[发明专利]一种输血前血液配合试验的检测方法有效
申请号: | 200310104294.4 | 申请日: | 2003-11-06 |
公开(公告)号: | CN1614424A | 公开(公告)日: | 2005-05-11 |
发明(设计)人: | 林妈利 | 申请(专利权)人: | 财团法人台湾基督长老教会马偕纪念社会事业基金会马偕纪念医院 |
主分类号: | G01N33/80 | 分类号: | G01N33/80;G01N33/96;G01N33/543 |
代理公司: | 北京银龙知识产权代理有限公司 | 代理人: | 钟晶 |
地址: | 台湾省*** | 国省代码: | 中国台湾;71 |
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摘要: | 本发明是有关一种简易且快速的血液配合试验的检测方法,可于输血前有效检测出供血者与受血者的血液是否配合(或相容),以提高输血安全。本方法是改良自手工凝聚胺法(MP),在不需使用试管或离心机的情况下,仅需通过使用一玻片,即可有效的检测出病患血清(或血浆)中的红血球异体抗体(alloantibodies)。本发明所提出的方法,极适用于资源缺乏的地区或发展中国家,特别是血球上K抗原频率极低的族群。 | ||
搜索关键词: | 一种 输血 血液 配合 试验 检测 方法 | ||
【主权项】:
1.一种血液配合试验的检测方法,其步骤包含:(A)取用一载体;(B)于该载体上加入低离子力溶液、待测血清或血浆,以红血球食盐水溶液,经混合后静置1~2分钟;(C)于该载体上再加入凝聚胺食盐水溶液,经混合后静置1~3分钟;(D)于该载体中再加入再悬浮溶液,轻摇10~60秒;(E)观察红血球凝集的情形,其中该红血球食盐水溶液的浓度为18~22%,且该凝聚胺食盐水溶液的浓度为0.1~0.15%。
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