[发明专利]一种注射用阿莫西林舒巴坦的制备无效
| 申请号： | 200310105248.6 | 申请日： | 2003-12-01 |
| 公开（公告）号： | CN1623544A | 公开（公告）日： | 2005-06-08 |
| 发明（设计）人： | 王鹏 | 申请（专利权）人： | 沈阳华泰药物研究有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/431 | 分类号： | A61K31/431;A61P31/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 110016辽宁省沈阳市*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明涉及用阿莫西林舒巴坦制备一种减少治疗费用、降低潜在副作用的同时，又保持其治疗产β－内酰胺酶细菌感染有效的注射用粉末的方法，其特征在于阿莫西林舒巴坦的重量比为4∶1(以游离酸计)。具体的讲，本发明的一个实施例涉及重量比为阿莫西林钠∶舒巴坦钠＝4∶1(以游离酸计)的注射用药物组合物。阿莫西林钠/舒巴坦钠的组合物其4∶1(以游离酸计)组合与2∶1(以游离酸计)组合的体外抗菌效果相当。只要保持阿莫西林的日剂量给药即可维持其治疗效果。直接的好处是极大减少舒巴坦钠的日剂量，且保持药物疗效，降低成本，药物使用者直接受益，减少治疗费用；还有潜在的好处是，减少药物剂量通常能够减少药物潜在的不良反应的危害。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 注射 阿莫西林 舒巴坦 制备 | ||
【主权项】：
1、用阿莫西林舒巴坦制备一种减少治疗费用、降低潜在副作用的同时，又保持其治疗产β-内酰胺酶细菌感染有效的注射用药物组合物的方法，其特征在于含有阿莫西林舒巴坦的重量比为4∶1(以游离酸计)。
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