[发明专利]冷煎中药制剂的制备方法

摘要

本发明公开了一种冷煎中药制剂的制备方法，将计量后的药材粉碎10－20目筛后，置于密闭容器中通入环氧乙烷或臭氧灭菌30分钟，然后用乙醇含量为5－95％的药用乙醇或清水作为溶媒浸泡至透后静置存放24－48小时，再用相当5－30倍药材量的乙醇含量为5－95％的药用乙醇作为溶媒，采用改变溶媒极性的方法并在10－40℃温度条件下的梯度提取方法提取药液，将提取的药液置于20－60℃的低温和-0.05-0.2MPa的真空条件下回收溶媒，浓缩使其药液的比重达25℃条件下测试为1.08－1.20，将浓缩后的药液置于2－6℃条件下冷存24－48小时，冷存后的药液置于高速离心机中分离去除杂质后获精制药液，在精制药液中加入相当于药液量的0.2－1％的蛋白糖、0.5－2％的柠檬酸、0.1％－1％的除苦剂进行调味后分装。具有可有效的将药材中的有效成分提取和防止药材中热敏有效成分和脂溶性活性成分丧失的特点。

主权项

1、一种冷煎中药制剂的制备方法，包括药材前处理、冷煎、回收浓缩、低温精制、调味，其特征在于：将计量后的药材粉碎10-20目筛后，置于密闭容器中通入环氧乙烷或臭氧灭菌30分钟，然后用乙醇含量为5-95％的药用乙醇或清水作为溶媒浸泡至透后静置存放24-48小时，再用相当5-30倍药材量的乙醇含量为5-95％的药用乙醇作为溶媒，采用改变溶媒极性的方法并在10-40℃温度条件下的梯度提取方法提取药液，将提取的药液置于20-60℃的低温和-0.05--0.2Mpa的真空条件下回收溶媒，浓缩使其药液的比重达25℃条件下测试为1.08-1.20，将浓缩后的药液置于2-6℃条件下冷存24-48小时，冷存后的药液置于高速离心机中分离去除杂质后获精制药液，在精制药液中加入相当于药液量的0.2-1％的蛋白糖、0.5-2％的柠檬酸、0.1％-1％的除苦剂进行调味后分装。