[发明专利]硫酸金刚烷胺注射液的制备方法无效
| 申请号： | 200310106193.0 | 申请日： | 2003-11-04 |
| 公开（公告）号： | CN1539409A | 公开（公告）日： | 2004-10-27 |
| 发明（设计）人： | 徐云根;陶一飞 | 申请（专利权）人： | 海南优莱特医药有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/13 | 分类号： | A61K31/13;A61K31/185;A61K9/08;A61P31/16;A61P25/16 |
| 代理公司： | 南京苏科专利代理有限责任公司 | 代理人： | 孙立冰 |
| 地址： | 570125海南省*** | 国省代码： | 海南;46 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种硫酸金刚烷胺注射液的制备方法，其特征是：以盐酸金刚烷胺和硫酸钠为原料，首先将盐酸金刚烷胺溶于注射用水中，搅拌下加入硫酸钠，使其充分溶解后，加入常规量等渗调节剂(如：氯化钠)，再用酸性调节剂(如：盐酸)或碱性调节剂(如：氢氧化钠)调pH至3.5～7.0，用注射用水将其稀释至规定浓度，进行过滤、灭菌、灌瓶、密封，即得符合标准的硫酸金刚烷胺(I)注射液。该方法工艺简便，无环境污染，成本低，有效克服了现有技术存在的工艺操作繁琐、成本高等缺点。 | ||
| 搜索关键词： | 硫酸 金刚烷胺 注射液 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种硫酸金刚烷胺(I)注射液的制备方法：以盐酸金刚烷胺和硫酸钠为原料，将其中任一组分溶于注射用水中，搅拌下加入另一组分，使其充分溶解后，加入常规量等渗调节剂，再用酸性调节剂或碱性调节剂调pH至3.5～7.0，用注射用水将其稀释至规定浓度，过滤、灭菌、灌装、密封，即得硫酸金刚烷胺(I)注射液；如果是常规过滤，密封后再加热灭菌处理；所用原料盐酸金刚烷胺与硫酸钠的克分子比为1∶1-1.05。
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