[发明专利]间接法基因芯片线性放大标记技术无效
申请号: | 200310107913.5 | 申请日: | 2003-10-15 |
公开(公告)号: | CN1607258A | 公开(公告)日: | 2005-04-20 |
发明(设计)人: | 宋克 | 申请(专利权)人: | 宋克 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 201824上海*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明的目的是为基因芯片产品提供一套利用酶学或化学的方法和荧光、生物化学发光等各种纳米微球作为高荷信号载体大幅度提升检测灵敏度,经济实用性的信号放大标记技术及试剂盒。同时解决直接法标记中非线性标记而出现的无法精确定量、灵敏度不足、成本高昂等缺陷,使产生的荧光信号强度与基因表达中或实际杂交到基因芯片上的实际丰度成放大的正比例关系。本发明中的技术方案同时解决了基因芯片直接标记中cDNA的杂交效率对标记过程的影响问题。 | ||
搜索关键词: | 间接 基因芯片 线性 放大 标记 技术 | ||
【主权项】:
1.一种间接法基因芯片线性放大标记技术,其特征是,以各种核酸分子、核酸分子结构类似物或其分子的某个片段为模板,在通过生物或化学作用下制备成可直接与基因芯片上的探针分子进行杂交的靶序列,在该靶序列的末端连接有报告基团[Y-],该报告基团用来与杂交后通过特异性分子识别作用与其进行连接、并被固定在高荷信号载体[HSC]表面的映象基团[Y’-]进行化学或生物偶联,从而形成针对杂交事件的特异性的信号放大标记。
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