[发明专利]双苄生物素的制备方法无效
申请号: | 200310108588.4 | 申请日: | 2003-11-10 |
公开(公告)号: | CN1616463A | 公开(公告)日: | 2005-05-18 |
发明(设计)人: | 陈建辉;王勇;顾立新 | 申请(专利权)人: | 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 |
主分类号: | C07D495/04 | 分类号: | C07D495/04;//;333∶00;235∶00) |
代理公司: | 浙江翔隆专利事务所 | 代理人: | 戴晓翔 |
地址: | 312500浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明是d-生物素的中间体双苄生物素的合成方法。现有工艺较复杂,且存在溶剂单耗高,收率低,成本高等问题。本发明的反应步骤如下:在有机酸和无机酸存在下,双酯双苄生物素进行酯解脱羧;反应毕,加水稀释,减压回收有机酸和水,用有机溶媒萃取酸水,再用去离子水洗涤有机层,减压回收有机层,得浅红色油状粘稠物,然后加入石油醚浸泡,析出白色针状固体后过滤,即得双苄生物素。本发明的工艺简单,操作方便,具有反应条件温和,收率高,纯度高,成本低和溶剂单耗低等优点,很适合用于工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 生物素 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、双苄生物素的制备方法,其特征是反应步骤如下:在有机酸和无机酸存在下,双酯双苄生物素进行酯解脱羧;反应毕,加水稀释,减压回收有机酸和水,再用有机溶媒萃取酸水,用去离子水洗涤有机层,减压回收有机层,得浅红色油状粘稠物,然后加入石油醚浸泡,析出白色针状固体后过滤,即得双苄生物素。
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