[发明专利]霍霍巴组培快速繁殖方法无效
申请号: | 200310109644.6 | 申请日: | 2003-11-06 |
公开(公告)号: | CN1541517A | 公开(公告)日: | 2004-11-03 |
发明(设计)人: | 王玉珍;罗景兰;徐进 | 申请(专利权)人: | 中国科学院遗传与发育生物学研究所 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 石家庄汇科专利商标事务所 | 代理人: | 王琪 |
地址: | 050021河*** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | 本发明提供一种霍霍巴组培快速繁殖方法,进行工厂化生产以满足市场需求。霍霍巴的组培步骤包括:A.茎尖消毒,B.启动培养,C.增殖培养,D.生根培养。采用植物组织培养的方法繁殖霍霍巴,不仅可以节约大量外汇,而且不受外界条件的影响,四季皆可进行,节约育苗占地,降低生产成本,并且保存了母体的全部优良性状,遗传性状稳定。这种方法可在短期内形成大量优良试管苗,进行规模化、工厂化生产。 | ||
搜索关键词: | 霍霍 巴组培 快速 繁殖 方法 | ||
【主权项】:
1、霍霍巴组培快速繁殖方法,其特征在于:A、茎尖消毒:取霍霍巴植物茎尖,用流水冲洗8-12小时,用滤纸吸取多余水分,然后用二氯化汞0.1%消毒3-5分钟,无菌水冲洗至清;B、启动培养:将冲洗至清的材料修剪至0.3厘米以上,接种到如下比例的启动培养基中:MS基本培养基4736.43毫克/升、水解乳蛋白200毫克/升,植物生长激素0.5-4毫克/升,食用糖15-40克/升,水余量;放置接种室,培养温度22-26℃,光照强度1000-3000勒克司,进行光照培养;C、增殖培养:将培育3厘米以上的试管苗分别剪成0.5厘米以上的茎段,按照如下比例接种到增殖培养基中:MS基本培养基4736.43毫克/升、肌醇200-500毫克/升,水解乳蛋白200-500毫克/升,植物生长激素0.5-4毫克/升,聚乙烯醇1-3克/升,食用糖15-40克/升,水余量;进行增殖培养30-40天;D、生根培养:剪取3厘米左右的健壮试管苗,按照如下比例接种到生根培养基中:MS基本培养基2368.22毫克/升、添加植物生长激素0.5-4毫克/升,活性炭0.5-1‰,食用糖20克/升,水余量;进行生根培养20-30天。
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