[发明专利]治疗慢性肾功能不全病的药物的制备方法无效

专利信息
申请号: 200310110019.3 申请日: 2003-11-14
公开(公告)号: CN1615920A 公开(公告)日: 2005-05-18
发明(设计)人: 李锡文 申请(专利权)人: 吉林省药物研究所
主分类号: A61K35/78 分类号: A61K35/78;A61P13/12
代理公司: 吉林长春新纪元专利代理有限责任公司 代理人: 白冬冬
地址: 130062*** 国省代码: 吉林;22
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摘要: 一种治疗慢性肾功能不全病的药物的制备方法,为了解决现有温脾汤,具有煎服不方便、味苦、服用量大、挥发性成分损失大等缺点。本发明提供一种将现有的大黄、制附子、干姜、人参、甘草的中药汤剂制成治疗慢性肾功能不全病的药物的制备方法。可以制成颗粒剂、片剂、硬胶囊、口服液、滴丸、软胶囊等。本发明的优点是吸收快、疗效好、服用与携带方便,药物的有效成分稳定,且质量可控,用于治疗慢性肾功能不全病的药物。
搜索关键词: 治疗 慢性 肾功能 不全 药物 制备 方法
【主权项】:
1、一种治疗慢性肾功能不全病的药物的制备方法,其特征在于:a、取干姜药材粉碎成粗粉或直径为1~10mm的颗粒,加15~30倍量水浸泡1~24小时,用水蒸汽蒸馏法提取挥发油,蒸馏后的药液滤过,滤液及药渣另存;b、取6~10倍于挥发油的倍它环糊精,加10~15倍量水,加热使溶解,在水温25~60℃时,加入挥发油,500~1000转/分搅拌1~3小时,冷藏24~48小时滤过,20~60℃干燥或五氧化二磷干燥,粉碎,即得包合物。c、大黄、附子、人参、甘草饮片或将大黄、附子、人参、甘草粉碎成粗粉或直径为1~10mm的颗粒;人参也可以切成1~5mm的薄片;上述四味药与蒸馏后的姜渣混合,用50~85%乙醇作溶剂,浸泡1~16小时后,回流提取1~3次,每次1~3小时,合并提取液,滤过,回收乙醇,与蒸馏后的水溶液合并,浓缩至相对密度为1.20~1.35的稠膏,85~90℃减压或常压干燥成干浸膏,粉碎成细粉,与挥发油倍它环糊精包合物混合均匀,形成含活性组分的药物粉末。
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