[发明专利]β-L-2'-脱氧-核苷衍生物、其合成方法及其药物用途无效
申请号: | 200310110217.X | 申请日: | 2003-12-12 |
公开(公告)号: | CN1626543A | 公开(公告)日: | 2005-06-15 |
发明(设计)人: | 常俊标;余学军;王利敏;王强;祁秀香;董春红 | 申请(专利权)人: | 河南省科学院质量检验与分析测试研究中心 |
主分类号: | C07H19/073 | 分类号: | C07H19/073;C07H19/10;A61K31/7068;A61P31/12 |
代理公司: | 郑州联科专利事务所 | 代理人: | 曹继红 |
地址: | 450002*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | 本发明公开了一种如通式I化合物:β-L-2′-脱氧-核苷衍生物,并公开了其制备方法,还公开了其应用领域。以β-L-2′-脱氧-尿嘧啶核苷为主要原料在一定条件下经过醚化、硫化、还原合成此类β-L-2′-脱氧-核苷衍生物。其中R1=H,C1-C6烷基;R2=H,CH3,F;R3=H,单、双、三磷酸酯及磷酸酯衍生物,氨基酸,C1-C6烷基。该化合物可用于与乙肝病毒、艾滋病病毒等相关疾病的治疗。该化合物克服了现有治疗乙肝、艾滋病药物一旦停止用药易产生反弹的现象,不仅抗HBV活性高,毒副作用小,而且较少产生抗性,具有较高的临床价值和应用前景。 | ||
搜索关键词: | 脱氧 核苷 衍生物 合成 方法 及其 药物 用途 | ||
【主权项】:
1、β-L-2’-脱氧-核苷类新型衍生物,其特征在于,其通式如I:
其中R1=H,C1-C6烷基;R2=H,CH3,F;R3=H,单、双、三磷酸酯及磷酸酯衍生物,氨基酸,C1-C6烷基。
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