[发明专利]一种检测丙型肝炎病毒抗原的方法及其装置无效
| 申请号： | 200310111147.X | 申请日： | 2003-12-03 |
| 公开（公告）号： | CN1547029A | 公开（公告）日： | 2004-11-17 |
| 发明（设计）人： | 谢忠平;董少忠;王群;董少华;李琦涵 | 申请（专利权）人： | 昆明克莱森生物科技有限责任公司 |
| 主分类号： | G01N33/576 | 分类号： | G01N33/576;G01N33/535 |
| 代理公司： | 云南协立专利事务所 | 代理人： | 旃习涵;卢汉章 |
| 地址： | 650118云南省昆*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种检测丙型肝炎病毒抗原的方法及其装置。其设计了一个由10个特异性抗原表位组成的丙型肝炎病毒复合抗原，利用此抗原及所诱导抗体构建的丙型肝炎病毒抗原检测试剂盒，经检测能识别多种基因型丙型肝炎病毒感染血清及血浆中的丙型肝炎病毒抗原。该试剂盒具有较高特异性和较低的假阴性率及假阳性率，预示着良好的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 肝炎 病毒 抗原 方法 及其 装置 | ||
【主权项】：
1.一种检测丙型肝炎病毒抗原的方法，该方法包括下列步骤：(1)利用重组的对各个型别丙型肝炎病毒均具有代表意义的复合多表位抗原，免疫动物，获取高效价免疫血清；(2)经亲和层析纯化得到高纯度的抗丙型肝炎病毒抗体，将该抗体包被在酶标板上，其可以特异性地与人血清或血浆中的来自各种丙型肝炎病毒型别的丙型肝炎病毒抗原结合，经反复清洗去除非特异性结合；(3)再加入上述相同的标记了过氧化物酶的抗体，使之与被包被的酶标板特异结合的丙型肝炎病毒抗原结合，清洗去除非特异性结合物之后，以酶底物显色；(4)根据其底物的颜色变化程度来确定与包被抗体结的抗原含量的大小。
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