[发明专利]一种剔除转基因植物中标记基因的方法无效
| 申请号： | 200310111414.3 | 申请日： | 2003-11-19 |
| 公开（公告）号： | CN1618960A | 公开（公告）日： | 2005-05-25 |
| 发明（设计）人： | 叶志彪;卢永恩;张俊红;李汉霞;欧阳波 | 申请（专利权）人： | 华中农业大学 |
| 主分类号： | C12N15/09 | 分类号： | C12N15/09;C12N15/82;C12N15/11;C12N15/52;C12N15/10;A01H1/00;A01H4/00;A01H5/00;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 武汉宇晨专利事务所 | 代理人： | 王敏锋 |
| 地址： | 430070*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明属于植物基因工程，具体涉及从转基因植物中剔除标记基因的方法。利用λ噬菌体attP特异重组位点以及其重组酶基因INT，构建植物转化载体pMFC和pMFB。pMFC含有INT，pMFB含有目的基因和选择标记基因，其选择标记基因位于两个attP位点之间。通过根癌农杆菌介导等植物遗传转化方法分别获得pMFC和pMFB这两种载体的转化植株，两种转化植株进行杂交，杂种植株中INT重组酶表达可特异切除两attP位点间的标记基因，进而在杂交后代分离群体中筛选出剔除标记基因的转基因植株，该植株可通过PCR或Southern杂交等分子鉴定技术进一步确认。标记基因的剔除可提高转基因农产品的生物安全性。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 剔除 转基因 植物 标记 基因 方法 | ||
【主权项】：
1、一种剔除转基因植物中标记基因的方法，其特征在于利用λ噬菌体attP特异重组位点及其重组酶基因(INT)，构建植物转化载体pMFC和pMFB；所说的pMFC含有INT，所说的pMFB含有目的基因和选择标记基因，该选择标记基因位于两个识别序列(attP)位点之间；通过根癌农杆菌介导或其他转基因的方法分别获得pMFC和pMFB两种载体的转化植株；将所说的转化植株进行杂交，然后从杂交后代分离群体中筛选出剔除标记基因的转基因植株，该植株通过PCR或Southern杂交分子鉴定进一步确认。
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