[发明专利]兜兰的无菌播种和组织培养技术无效
申请号: | 200310112035.6 | 申请日: | 2003-11-06 |
公开(公告)号: | CN1541519A | 公开(公告)日: | 2004-11-03 |
发明(设计)人: | 陈之林;叶秀麟;孙彩云;杨燕仪;易琦斐;段俊;曾宋君;梁承邺 | 申请(专利权)人: | 中国科学院华南植物研究所 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 广州科粤专利代理有限责任公司 | 代理人: | 李继兰 |
地址: | 51065*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明涉及兜兰的无菌播种和组织培养技术。兜兰又名拖鞋兰,在我国所有的原生种都是国家一级保护植物。而兜兰种子由于胚发育不完全,自然状态下极难萌发,其无菌播种技术虽早有研究,但普遍存在萌发率低,成苗率低的困难,其无性增殖更是困难重重;目前兜兰的商业生产中多利用自交生产种苗,而兜兰的现代杂交种的倍性复杂,往往只能获得少量种子,难以进行大规模生产。本发明提供的兜兰的无菌播种和组织培养技术,采用人工营养液利用无菌播种的方法能获得大量试管苗,并利用无菌播种出的原球茎和小苗进行增殖,通过生根培养能形成完整植株。具有萌发率高,出苗快,苗壮,种苗品质好生长良好等优势。 | ||
搜索关键词: | 兜兰 无菌 播种 组织培养 技术 | ||
【主权项】:
1、一种兜兰的无菌播种和组织培养技术,其特征在于,在开花时选取生长健壮的母株进行人工授粉,授粉后120天,成熟果实取下,用75%的酒精浸泡30秒后置于0.1%的升汞溶液中消毒20分种,无菌水冲洗4-5次切开果实,用接种针将白色粉末状胚接种到培养基中,60天左右形成整株后,接种到壮苗培养基上壮苗培养,为获得更多的种苗,利用原球茎或小苗继代培养在改良R培养基附加6-苄基嘌呤20毫克/升上能形成芽和类原球茎混合组织,这类组织在壮苗培养基上,30天后可形成带短根的丛生植株,及时将植株分开,接种到新的壮苗培养基上培养壮苗,当试管苗长至3-4厘米时,转移到自然光下炼苗10天,然后将其从玻璃瓶中取出,洗净根部的培养基,移入蕨根和水苔的混合基质中,保持适当的通风和足够的湿度,形成完整植株。
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