[发明专利]微量核酸释放剂无效
申请号: | 200310116699.X | 申请日: | 2003-11-27 |
公开(公告)号: | CN1621529A | 公开(公告)日: | 2005-06-01 |
发明(设计)人: | 王海滨 | 申请(专利权)人: | 王海滨 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C07H21/04;C07H1/06;C12P19/34 |
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地址: | 100039北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 技术领域:本项发明属医学生物技术生物制品领域。技术问题:微量核酸释放剂(MNRR)组成如下:1N的氢氧化钠、0.01%Triton X-100、5mg/L的蛋白酶K、0.001%的石绿及0.01%的明胶;将待测血清直接加到PCR扩增管中,可使用血清质控品与血清样本在同时进行核酸释放和扩增。技术方案:MNRR可使血清蛋白等干扰PCR扩增的物质封闭、沉淀且使HBV DNA充分析出。操作步骤:将3μl核酸释放剂和3μl待测血清直接加到PCR扩增管中,轻轻混匀,加30μl无菌石蜡油,置PCR扩增仪85℃处理10min→4℃置1min,直接加入PCR扩增液,进入PCR扩增程序。用途:实现标准质控品与待测标本同步提取和扩增,避免反复离心和开盖所引起的污染和核酸丢失,实现PCR检测的“一步法”和“一室化”操作。 | ||
搜索关键词: | 微量 核酸 释放 | ||
【主权项】:
1.按权利要求规定,“一步法”乙肝病毒DNA提取,其特征是3μl本项发明的微量核酸释放剂和3μl待测血清混匀,置99℃处理10min到4℃放置1min,直接加入PCR反应液,进入PCR扩增程序。
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