[发明专利]手性药物中间体（R）－2－卤代－1－（取代苯基）乙醇的制备方法无效
| 申请号： | 200310117812.6 | 申请日： | 2003-12-19 |
| 公开（公告）号： | CN1554767A | 公开（公告）日： | 2004-12-15 |
| 发明（设计）人： | 王永梅;徐本全;李伯平;李轶;谢伟 | 申请（专利权）人： | 天津南开戈德集团有限公司;南开大学 |
| 主分类号： | C12P7/22 | 分类号： | C12P7/22 |
| 代理公司： | 天津市学苑有限责任专利代理事务所 | 代理人： | 胡安朋 |
| 地址： | 300071天*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明公开了手性药物中间体(R)－2－卤代－1－(取代苯基)乙醇的制备方法，其反应式如右式，式中，X为Cl、Br或I；Y为Cl、Br、F、NO2、O Me、OH、OCH2C6H5中的相同或不同种取代基；n＝1～2；其操作步骤如下：把酵母、葡萄糖和溶剂按重量比1∶0～5∶10～50混合，在每100克上述混合物中加入底物2－卤代－1－(取代苯基)乙酮0.8～2mmol，反应1～10天，反应温度范围为1～50℃，所得产物用硅藻土过滤，滤液经萃取、干燥，得到初产品，再经过重结晶得到产物手性药物中间体(R)－2－卤代－1－(取代苯基)乙醇。 | ||
| 搜索关键词： | 手性 药物 中间体 取代 苯基 乙醇 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.手性药物中间体(R)-2-卤代-1-(取代苯基)乙醇的制备方法，其特征在于：本发明手性药物中间体(R)-2-卤代-1-(取代苯基)乙醇的制备方法的反应式如下：式中，X为Cl、Br或I；Y为Cl、Br、F、NO2、OMe、OH、OCH2C6H5中的相同或不同种取代基；n＝1～2；本发明手性药物中间体(R)-2-卤代-1-(取代苯基)乙醇的制备方法的操作步骤如下：把酵母、葡萄糖和溶剂按重量比1∶0～5∶10～50混合，在每100克上述混合物中加入底物2-卤代-1-(取代苯基)乙酮0.8～2mmol，反应1～10天，反应温度范围为1～50℃，所得产物用硅藻土过滤，滤液经萃取、干燥，得到初产品，再经过重结晶得到产物手性药物中间体(R)-2-卤代-1-(取代苯基)乙醇，其中过滤、萃取、干燥和重结晶是化合物制备中常用的操作方法。
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