[发明专利]新角蒽环聚酮类抗生素的制造方法无效

专利信息
申请号: 200310122330.X 申请日: 2003-12-16
公开(公告)号: CN1629173A 公开(公告)日: 2005-06-22
发明(设计)人: 杨克迁;郑舰艇;陈义华;寇秀芬 申请(专利权)人: 中国科学院微生物研究所
主分类号: C07H17/04 分类号: C07H17/04;C12P17/14;A61K31/7042;A61P31/04;A61P35/00
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 代理人: 姜兆元
地址: 100080*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明涉及的一组新角蒽环聚酮抗生素由委内瑞拉链霉菌(Streptomyces venezuelae)ISP5230(ATCC no.10712)在半乳糖-氨基酸的培养基中,27-30℃培养,外界刺激的条件下产生。化合物用乙酸乙酯提取,经硅胶层析获得。纯化后的产物经核磁共振分析证明结构与已报导捷达霉素B(简称JB)类似,但本发明公开的化合物在结构上具有新的特征,生物活性试验表明,这些化合物能抑制G+菌和肿瘤细胞的生长。
搜索关键词: 新角蒽环聚 酮类 抗生素 制造 方法
【主权项】:
1、一种新抗菌素新角蒽环聚酮类似物的制造方法,该新角蒽环聚酮类抗生素具有如下式所示的结构式:其中R代表Phe、Ser、Thr及其它芳香族和杂环族类的氨基酸的侧链,该方法包括在半乳糖-氨基酸无机盐培养基中先培养委内瑞拉链霉菌(Streptomyces venezuelae)ISP5230 ATCC NO.10712,再从其培养物的上清液中通过有机化合物常规提取的方法,利用化合物抗生素与杂质在溶解度、离子亲和力、吸附力、分子量的差异、离心分离、膜分离,有机溶剂萃取、离子交换或吸附进行提取制得新角蒽环聚酮类似物。
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