[发明专利]螺[苯并环-4'-哌啶-2'-酮]模板化合物及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200310122852.X 申请日: 2003-12-26
公开(公告)号: CN1634894A 公开(公告)日: 2005-07-06
发明(设计)人: 张峰;崔明祥;董华;马汝建;李革 申请(专利权)人: 上海药明康德新药开发有限公司
主分类号: C07D221/20 分类号: C07D221/20;C07D491/107;C07D471/10
代理公司: 上海浦东良风专利代理有限责任公司 代理人: 张劲风
地址: 200131上海市外高*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明涉及一类螺[苯并环-4′-哌啶- 2′-酮]模板化合物制备,其化学结构式如下式所示:其中,式中R为取代官能团,如H、C1~C6烷基、C1~C6烷氧基、C1~C6烷酰基、卤素(F、Cl、Br、I)等;式中X、Y为O、NR1、C=0、C1~C6烷基碳链、以及中间含有或碳原子上连接有杂原子的C1~C6碳链等。式-NR1中R1表示H或取代基团如C1~C6烷基、C1~C6烷酰基等。本发明通过直接氧化的方法,将螺[苯并环-4′-哌啶]化合物的哌啶部分转换成为具有酰胺结构的螺[苯并环-4′-哌啶-2′-酮]模板化合物。它可以作为新型的“药物模板”化合物,用于新药开发中的小分子药物前体研发和生产。
搜索关键词: 哌啶 模板 化合物 及其 制备 方法
【主权项】:
1、一种螺[苯并环-4′-哌啶-2′-酮]模板化合物,涉及一类以“螺[苯并环-4′-哌啶-2′-酮]”为主结构的螺环类模板化合物,其化学结构式如下所示:化合物I其中,式中R为取代官能团,如H、C1~C6烷基、C1~C6烷氧基、C1~C6烷酰基、卤素(F、Cl、Br、I);式中X、Y为O、NR1、C=0、C1~C6烷基碳链、以及中间含有或碳原子上连接有杂原子的C1~C6碳链,式-NR1中R1表示H或取代基团如C1~C6烷基、C1~C6烷酰基。
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