[发明专利]止痒药物无效

专利信息
申请号: 200310123373.X 申请日: 1997-11-21
公开(公告)号: CN1535687A 公开(公告)日: 2004-10-13
发明(设计)人: 长濑博;内海润;远藤孝;田中利明;龟井淳三;川村邦昭 申请(专利权)人: 东丽株式会社
主分类号: A61K31/4748 分类号: A61K31/4748;A61P17/04;C07D489/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 庞立志
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 发明涉及一种含有阿片κ受体激动剂作为有效组分的止痒剂、新的吗啡喃季铵盐衍生物和新的吗啡喃-N-氧化物衍生物,它们可用于治疗多种疾病并发的瘙痒。
搜索关键词: 止痒 药物
【主权项】:
1.一种含有具有阿片κ受体激动活性的化合物作为有效组分的止痒剂,其中具有阿片κ受体激动活性的化合物是式(II)所示的吗啡喃季铵盐衍生物或其药物可接受的酸加成盐:其中,是双键或单键;R1是含有1-5个碳原子的烷基、含有4-7个碳原子的环烷基烷基、含有5-7个碳原子的环状链烯基烷基、含有7-13碳原子的芳烷基、含有4-7个碳原子的链烯基、或烯丙基;R2是氢、羟基、硝基、含有1-5个碳原子的烷酰氧基、含有1-5个碳原子的烷氧基、或含有1~5个碳原子的烷基;R3是氢、羟基、含有1-5个碳原子的烷酰氧基、或含有1-5个碳原子的烷氧基;R4是氢、直链或支链的含有1-5个碳原子的烷基、或含有6-12个碳原子的芳基;A是含有1-6个碳原子的亚烷基、-CH=CH-、或-C≡C-;R5是含有下列任一基本结构的有机基团:Q:O,ST:CH,O  I=0-5  m,n≥0  m+n≤5其中的有机基团可以至少带有一个以上选自:含有1-5个碳原子的烷基、含有1-5个碳原子的烷氧基、含有1-5个碳原子的烷酰氧基、羟基、氟、氯、溴、碘、硝基、氰基、异硫氰基、三氟甲基、三氟甲氧基和亚甲二氧基的取代基;R6是含有1-5个碳原子的烷基或烯丙基;X-表示成可药用盐的平衡离子;并且通式(II)包括(+)、(-)、(±)异构体。
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