[发明专利]提纯硫醚抗生素的方法无效
| 申请号： | 200380101155.4 | 申请日： | 2003-10-07 |
| 公开（公告）号： | CN1703518A | 公开（公告）日： | 2005-11-30 |
| 发明（设计）人： | 理查德·T.·考格林;约瑟夫·H.·克雷布 | 申请（专利权）人： | 伊莫西尔有限公司 |
| 主分类号： | C12P21/06 | 分类号： | C12P21/06;C12P21/04;C12N9/48;C12N9/76;C12N9/74;C12N9/72;C12N9/70;C12N9/68;C12N9/66;C12N9/50;C07K1/00;A61K38/00 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人： | 过晓东 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明公开了从含有硫醚抗生素的天然或者部分提纯的溶液提纯硫醚抗生素的方法。尽管硫醚抗生素的共同结构特征说明，本发明公开的提纯方法对于硫醚抗生素类的其它成员具有有效性，但是在优选具体实施方式中硫醚抗生素是乳酸链球菌肽。本发明方法包括下列步骤：生成含有硫醚抗生素和蛋白水解酶溶液的培养混合物；在使选择性蛋白水解活性最佳化的条件下培养上述混合物。 | ||
| 搜索关键词： | 提纯 抗生素 方法 | ||
【主权项】：
1.一种提纯硫醚抗生素的方法，其中包括：(a)提供含有待提纯硫醚抗生素的溶液；(b)提供蛋白水解酶；(c)生成含有硫醚抗生素和蛋白水解酶溶液的培养混合物，然后，在保证硫醚抗生素基本未经消化并使非硫醚抗生素蛋白或者多肽杂质选择性降解最佳化的条件下培养上述混合物。
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