[发明专利]噻二唑化合物及其用途无效
申请号: | 200380101245.3 | 申请日: | 2003-10-07 |
公开(公告)号: | CN1703413A | 公开(公告)日: | 2005-11-30 |
发明(设计)人: | 井原秀树 | 申请(专利权)人: | 住友化学株式会社 |
主分类号: | C07D417/12 | 分类号: | C07D417/12;A01N43/836 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 陈平 |
地址: | 日本国*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 通式(A)代表的噻二唑化合物,其中R1代表C1-C7烷基、C3-C7链烯基、C3-C7炔基等;R2代表被任选取代的杂环基取代的C1-C4烷基,该杂环基是只含氧原子或硫原子作为杂原子的五元环;该化合物具有优异的节肢动物害虫控制活性。 | ||
搜索关键词: | 噻二唑 化合物 及其 用途 | ||
【主权项】:
1、一种通式(A)的噻二唑化合物:C1-C7烷基、C3-C7链烯基、C3-C7炔基、C2-C7烷氧烷基、C2-C7烷硫烷基、C4-C7烷氧烷氧烷基、C4-C7烷硫烷氧烷基、苯基,其中苯基可以被取代、被苯基取代的C1-C2烷基,其中苯基可以被取代、被苯氧基取代的C1-C2烷基,其中苯氧基可以被取代、被苯基取代的C2-C3烷氧烷基,其中苯基可以被取代,或者通式(B)所示的基团:其中R3代表C1-C3烷基,R4代表氢原子、甲基、乙基、丙基或苯基,其中苯基可以被取代;而R2代表被杂环基取代的C1-C4烷基,其中杂环基可以被取代,该杂环基是只含氧原子或硫原子作为杂原子的五元环。
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