[发明专利]用于治疗阿尔茨海默氏病的双结合位点乙酰胆碱酯酶抑制剂无效

专利信息
申请号: 200380101252.3 申请日: 2003-10-07
公开(公告)号: CN1703220A 公开(公告)日: 2005-11-30
发明(设计)人: A·马丁内斯希尔;I·多龙索罗·迪亚斯;L·鲁维奥阿列塔;D·阿隆索戈迪略;A·富埃尔特斯韦尔塔;S·莫拉莱斯-阿尔塞莱;M·德尔蒙特米莲;E·加西亚帕洛梅罗;P·乌桑埃赫亚;C·德奥斯特里;M·梅迪纳帕迪利亚 申请(专利权)人: 神经药物有限公司
主分类号: A61K31/473 分类号: A61K31/473;C07D219/12;C07D401/12;C07D417/12
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 代理人: 王旭
地址: 西班牙*** 国省代码: 西班牙;ES
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 一族式(I)的化合物,其中:X是下列基团之一:它起双位点乙酰胆碱酯酶抑制剂的作用和它特别用于治疗认知障碍如老年性痴呆,脑血管性痴呆,轻度认知损伤,注意缺损障碍,和/或带有异常蛋白聚集的神经变性痴呆症,如特别是阿尔茨海默氏病,帕金森病,ALS,或朊病毒病,如克罗伊茨费尔特-雅各布病或格-施-沙病。
搜索关键词: 用于 治疗 阿尔茨海默氏病 结合 乙酰 胆碱酯酶 抑制剂
【主权项】:
1.由通式(I)表示的化合物式I其中:X是下列基团之一:或L独立地选自-C(R)(R”)-,-CO-,-O-或-NR’-n为0,1,2,3,4,5,6,7,8,9或10R和R”独立地选自氢,烷基,芳基,杂芳基,卤素,卤代烷基,烷氧基,羟基,硝基和烷硫基D独立地选自-C(R9)-,=C-,或-N-A1,A2,A3,A4,A5,A7,A8,B1,B2,B3,B4,B5,B6,B7,B8,C和G独立地选自-CO-,-C(R10)(R11)-,=C(R10)-,-N(R12)-,=N-,-O-,-S(O)t-R1,R2,R3,R4,R9,R10和R11独立地选自氢,烷基,烷氧基,羟基,烷硫基,环烷基,卤代烷基,卤素,芳基,-(Z)n-,芳基,杂芳基,-O(R7),-C(O)R7,-C(O)OR7,-S(O)t,氰基,硝基和巯基,被烷基、烷氧基、羟基、卤素、卤代烷基、硝基或烷硫基取代的芳基;和被烷基、烷氧基、羟基、卤素、卤代烷基、硝基或烷硫基取代的杂芳基R5,R6,和R12独立地选自氢,烷基,烷氧基,羟基,环烷基,卤代烷基,芳基,杂芳基,被烷基、烷氧基、羟基、卤素、卤代烷基、或烷硫基取代的芳基;和被烷基、烷氧基、羟基、卤素、卤代烷基、硝基或烷硫基取代的杂芳基Z独立地选自-C(R7)(R8)-,-C(O)-,-O-,-C(=NR7)-,-S(O)t,N(R7)-R7和R8独立地选自氢,烷基,烷氧基,烷硫基,环烷基,卤代烷基,卤素,芳基,杂芳基,氰基,硝基,巯基,被烷基、烷氧基、羟基、卤素、卤代烷基、硝基或烷硫基取代的芳基;和被烷基、烷氧基、羟基、卤素、卤代烷基、硝基或烷硫基取代的杂芳基t为0,1或2;条件是当X是:时,那么a)组A1-A8和B1-B8中每个都不是=C(R10)-,和b)当组A5-A8和B5-B8各自都是-C(R10)(R11)-时,组A1-A4和B1-B4中的每个都不是=C(R10)-。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于神经药物有限公司,未经神经药物有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200380101252.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top