[发明专利]作为单胺神经递质再摄取抑制剂的新的哌啶衍生物及其用途无效

专利信息
申请号: 200380101342.2 申请日: 2003-10-30
公开(公告)号: CN1705644A 公开(公告)日: 2005-12-07
发明(设计)人: F·韦特詹 申请(专利权)人: 神经研究公司
主分类号: C07D211/22 分类号: C07D211/22;C07D211/60;A61K31/451;A61P25/04;A61P25/06;A61P25/22;A61P25/24;A61P25/26;A61P25/28;A61P25/30
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 顾颂逦
地址: 丹麦巴*** 国省代码: 丹麦;DK
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摘要: 发明涉及新颖的哌啶衍生物,其可作用单胺神经递质再摄取抑制剂。本发明的其它方面涉及这些化合物在一种治疗方法中的用途以及包含本发明化合物的药物组合物。
搜索关键词: 作为 神经 递质再 摄取 抑制剂 哌啶 衍生物 及其 用途
【主权项】:
1.式(I)的哌啶衍生物:或任何其异构体或其异构体的任何混合物、或其药学上可接受的盐类,其中R1代表氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基或2-羟基乙基;R3代表-C(=O)-O-Rc或-CH2-O-RC;其中Rc代表氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基或环烷基烷基;R4代表其中Ra和Rb彼此独立代表卤素或三氟甲基;条件是异构体的混合物不为(±)-顺/反-1-甲基-3-甲氧基羰基-4-(3,4-二氯苯基)-哌啶或(±)-顺/反-1-甲基-3-羟基甲基-4-(3,4-二氯苯基)-哌啶。
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