[发明专利]组蛋白脱乙酰酶抑制剂无效
| 申请号： | 200380101671.7 | 申请日： | 2003-10-16 |
| 公开（公告）号： | CN1705635A | 公开（公告）日： | 2005-12-07 |
| 发明（设计）人： | S·雷派尔;F·加德特;I·帕坎;A·韦斯博格;D·德洛姆 | 申请（专利权）人： | 梅特希尔基因公司 |
| 主分类号： | C07C235/84 | 分类号： | C07C235/84;C07D295/18;C07C237/40;C07D295/14;C07C233/80;C07D213/50;C07D213/40;C07D213/30;C07D209/16;C07D211/22;C07D401/04;C07D213/74;C07D277/82;C07D239/46;C07D249/14;C07D317/66;C07D213/38;C07D209/44;C07C311/19;A61K31/165;A61K31/40;A61K31/435;A61K31/495;A61 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人： | 沙捷 |
| 地址： | 加拿大*** | 国省代码： | 加拿大;CA |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了用于治疗细胞增殖性疾病的化合物和方法。本发明提供了组蛋白脱乙酰酶酶活性的新型抑制剂，含有该抑制剂的化合物与药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂的组合物，以及使用该化合物在体外治疗性抑制细胞增殖的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 组蛋白 乙酰 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.一种由以下结构式表示的化合物或其药学上可接受的盐：![]()
其中Ar是芳基或杂芳基，其中每一个芳基或杂芳基均任选地被1至3个取代基所取代。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于梅特希尔基因公司，未经梅特希尔基因公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200380101671.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：取代的茚的制备
- 下一篇：手性二膦萜烯及其过渡金属配合物
- 同类专利
- 专利分类
