[发明专利][6 , 7－二氢－5 H－咪唑并[1 , 2－α]咪唑－3－磺酰氨基]－丙酰胺的衍生物及其作为CAMs和白整联蛋白间的相互作用的抑制剂的用途无效
| 申请号： | 200380102491.0 | 申请日： | 2003-10-27 |
| 公开（公告）号： | CN1708500A | 公开（公告）日： | 2005-12-14 |
| 发明（设计）人： | 特伦斯·A·凯利;金进祕;勒内·M·勒米厄 | 申请（专利权）人： | 贝林格尔·英格海姆药物公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/4164;A61P37/00;//;235∶00) |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 范明娥;巫肖南 |
| 地址： | 美国康*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 一种[6，7－二氢－5H－咪唑并[1，2－α]咪唑－3－磺酰氨基]－丙酰胺衍生物，一种式(1)的化合物对CAMs及白整联蛋白(Leukointegrins)的相互反应具有良好的抑制效果，并因此可用于治疗炎症疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 咪唑 氨基 丙酰胺 衍生物 及其 作为 cams 白整联 蛋白 相互作用 抑制剂 用途 | ||
【主权项】：
1.一种式I化合物其中R1是1至3个碳原子的直链或支链的烷基，其视需要可独立地以选自下述基团进行单-或二取代的：(i)氧代(ii)吗啉基；R2及R3各是独立地为选自下述基团：(A)氢，及(B)1至4个碳原子的直链或支链的烷基，其视需要可独立地以选自下述基团进行单-或二经取代：(i)CONH2及(ii)OH，或R2及R3共同与其间的氮原子形成哌嗪环；及R4是：(A)氰基，(B)嘧啶，其可以NH2作单-或二取代的，或(C)三氟甲氧基；或其药物上可接受的盐。
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