[发明专利]咪唑并吡啶衍生物、它们的制备方法以及含有它们的药物组合物无效
申请号: | 200380102714.3 | 申请日: | 2003-11-04 |
公开(公告)号: | CN1711261A | 公开(公告)日: | 2005-12-21 |
发明(设计)人: | S·罗;J-C·朗瑟洛;M·科普;D-H·凯尼亚尔;B·普法伊费尔;P·勒纳德;J-G·比佐-埃斯皮亚 | 申请(专利权)人: | 瑟维尔实验室 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61K31/44;//C07D235∶00;221∶00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;隋晓平 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | 本发明公开式(I)的化合物、它们的对映异构体、非对映异构体以及它们与药用可接受酸或碱的加成盐,这些化合物可以用作药物。在式(I)中,R1代表氢原子、卤素原子、烷基、多卤代烷基、氰基、硝基、羟基羰基、烷氧基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基;R2代表氢原子、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基或R20-C(X)-基团,其中R20代表烷基、烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、任选取代的芳基或杂芳基;X代表氧原子、硫原子或NR21基,其中R21代表氢原子或烷基;R3代表氢原子或烷基;n代表1至6的整数,R1具有下列含义(A)。 | ||
搜索关键词: | 咪唑 吡啶 衍生物 它们 制备 方法 以及 含有 药物 组合 | ||
【主权项】:
1.式(I)的化合物、它们的对映异构体、非对映异构体以及它们与药用可接受酸或碱的加成盐:其中:◆R1代表氢原子、卤素原子或烷基、多卤代烷基、氰基、硝基、羟基羰基、烷氧基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基,◆R2代表氢原子、烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基或R20-C(X)-基团,其中:R20代表烷基、烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基,X代表氧原子、硫原子或NR21,其中R21代表氢原子或烷基,◆R2代表氢原子或烷基,◆n代表1至6的整数,◆式指:或需要理解:-术语“烷基”表示含有1至6个碳原子的直链或支链烃链,-术语“烷氧基”表示烷基-氧基团,其中直链或支链的烷基链含有1至6个碳原子,-术语“芳基”表示苯基或联苯基,-术语“多卤代烷基”表示含有1至3个碳原子和1至7个卤素原子的直链或支链碳链,-术语“杂芳基”表示具有5至11个环原子的单环或双环基团,其中至少一个环是芳香族,而且其在单环系统或双环系统中含有1、2或3个选自氮、氧和硫的杂原子,以及-在芳基和杂芳基的表述中使用的术语“任选取代的”是指所述芳基和杂芳基被一个或两个选自卤素原子和烷基、烷氧基、多卤代烷基、羟基、氰基、硝基、氨基(任选地被一个或两个烷基取代)和其中Rd代表羟基、烷氧基和氨基的-C(O)Rd的相同或不同的取代基取代,需要理解:所述杂芳基可以在杂芳基的非芳香族部分被氧取代。
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