[发明专利]杀虫的1－芳基－3偕胺肟－吡唑衍生物无效
| 申请号： | 200380104858.2 | 申请日： | 2003-11-12 |
| 公开（公告）号： | CN1720234A | 公开（公告）日： | 2006-01-11 |
| 发明（设计）人： | U·杜勒;K·D·霍巴尔德;M·梅尔;A·库尔曼;K·西格 | 申请（专利权）人： | 拜尔作物科学股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D231/44 | 分类号： | C07D231/44;A01N43/56;C07D401/12;C07D403/12;C07D409/12;C07D405/12;C07D417/12 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 吴亦华 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | 本发明涉及式(Ia)或(Ib)的1－芳基吡唑－3－取代的－偕胺肟衍生物或其盐，其中各种符号如说明书所定义，并且涉及其杀虫组合物、其制备方法，以及用于控制节肢动物(包括昆虫和蜘蛛类动物)和蠕虫(包括线虫)的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 杀虫 芳基 偕胺肟 吡唑 衍生物 | ||
【主权项】：
1.式(Ia)或(Ib)化合物或其杀虫可接受的盐：![]()
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其中：R1为未经取代或经一个或多个R15基团取代的芳基；或为R10或R19；X和Y各自独立地为H、(C3-C6)-链烯基、(C3-C6)-卤烯基、(C3-C6)-炔基、(C3-C6)-卤炔基、(C3-C7)-环烷基、-(C1-C4)-烷基-(C3-C7)-环烷基、-CO2-(C1-C6)-烷基、CONR7R8、CONR8R9、-CO2-(CH2)qR7、-(CH2)qR7、-(CH2)qR10、COR8、SO2R13或COR17；或为未经取代或经一个或多个R11基团取代的(C1-C6)-烷基；W为N、C-CH3或C-卤素；R2为氢、CH3或卤素；R3为卤原子、(C1-C3)-烷基、(C1-C3)-卤烷基、(C1-C3)-卤烷氧基、S(O)p-(C1-C3)-卤烷基或SF5；R4为H、(C3-C6)-链烯基、(C3-C6)-卤烯基、(C3-C6)-炔基、(C3-C6)-卤炔基、(C3-C7)-环烷基、-CO2-(C1-C6)-烷基、-CO2-(C3-C7)-环烷基、-CO2-(C1-C4)-烷基-(C3-C7)-环烷基、-CO2-(C3-C6)-链烯基、-CO2-(CH2)qR7、CONR8R9、-CO2-(CH2)qR10、-(CH2)qR7、-(CH2)qR10、COR8或COCH2O-(C1-C4)-烷基；或为未经取代或经一个或多个R11基团取代的(C1-C6)-烷基；R5为H、(C2-C6)-炔基、-CO2-(C1-C6)-烷基、(C3-C7)-环烷基或-SO2R12；或为(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-链烯基或CO-(C1-C6)-烷基，最后三个所述基团是未经取代或经一个或多个R11基团取代的；R6和R13各自独立地为(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-卤烷基、(C2-C6)-链烯基、(C2-C6)-卤烯基、(C2-C6)-炔基、(C2-C6)-卤炔基或(C3-C7)-环烷基；R7为未经取代或经一个或多个选自下组的基团取代的苯基：卤素、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-卤烷基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-卤烷氧基、CN、NO2、S(O)pR13和NR9R14；R8为H、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-卤烷基、(C3-C7)-环烷基、-(C1-C4)-烷基-(C3-C7)-环烷基、-(CH2)qR7或-(CH2)qR10；R9和R14各自独立地为H、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-卤烷基、(C3-C7)-环烷基或-(C1-C4)-烷基-(C3-C7)-环烷基；或R8和R9与相连的N原子一起形成5或6元饱和环，在环上任选地含有选自O、S和N的另外的杂原子，该环是未经取代的或经一个或多个选自下组的基团取代的：卤素、(C1-C6)-烷基和(C1-C6)-卤烷基；R10为未经取代或经一个或多个选自下组的基团取代的杂环基：卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-卤烷基、(C1-C4)-烷氧基、S(O)pR13、OH和氧代；R11为卤素、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-卤烷氧基、(C3-C7)-环烷基、S(O)pR13、-CO2-(C1-C6)-烷基、-O(C＝O)-(C1-C6)-烷基、CO-(C1-C6)-烷基、CO-(C1-C6)-卤烷基、NR8R9、CONR8R9、SO2NR8R9、OH、CN、NO2、OR7、NR8COR14、NR8SO2R13或OR10；R12为(C3-C7)-环烷基、(C2-C6)-链烯基、(C2-C6)-卤烯基或R10；或为未经取代或经一个或多个R15基团取代的苯基；或为未经取代或经一个或多个选自下组的基团取代的(C1-C6)-烷基：卤素、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-卤烷氧基、(C3-C6)-链烯氧基、(C3-C6)-卤烯氧基、(C3-C6)-炔氧基、(C3-C6)-卤炔氧基、(C3-C7)-环烷基、S(O)pR7、S(O)pR10、S(O)pR13、CN、NO2、OH、COR8、NR8COR14、NR8SO2R13、CONR8R9、NR8R9、OR7、OR10、R16、R10和CO2R8；R15为卤素、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-卤烷基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-卤烷氧基、CN、NO2、S(O)pR13、NR8R9、COR13、COR7、CONR8R9、SO2NR8R9、R7、SF5、OH、OR7、R18、OR18、SO3H或(C1-C6)-亚烷基亚氨基；R16为未经取代或经一个或多个选自下组的基团取代的苯基：卤素、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-卤烷基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-卤烷氧基、CN、NO2、S(O)pR13、NR8R9、COR13、COR7、CONR8R9、SO2NR8R9、OH、SO3H和(C1-C6)-亚烷基亚氨基；R17为经(C1-C6)-烷氧基、S(O)p-(C1-C6)-烷基或S(O)p-(C1-C6)-卤烷基取代的(C1-C6)-烷基；R18为选自下组的杂芳基：吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基、三嗪基、噻吩基、噻唑基、噻二唑基、噁唑基、异噁唑基、呋喃基、吡咯基、吡唑基、咪唑基和三唑基，这些基团是未经取代或经一个或多个选自下组的基团取代的：卤素、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-卤烷基和(C1-C6)-烷氧基；R19为选自下组的杂芳基：吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基、三嗪基、噻吩基、噻唑基、噻二唑基、噁唑基、异噁唑基、呋喃基、吡咯基、吡唑基、咪唑基和三唑基，这些基团是未经取代或经一个或多个选自下组的基团取代的：卤素、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-卤烷基和(C1-C6)-烷氧基，并且这些杂芳基是经R7、R18或OR7取代的；m为1或2；n和p各自独立地为0、1或2；q为0或1；并且在上述基团中的每个杂环基独立地为具有3至6个环原子，以及在环中具有选自N、O和S的1、2或3个杂原子的杂环基团。
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