[发明专利]11－β－羟基类固醇脱氢酶1型和2型抑制剂无效
| 申请号： | 200380105509.2 | 申请日： | 2003-10-23 |
| 公开（公告）号： | CN1723022A | 公开（公告）日： | 2006-01-18 |
| 发明（设计）人： | N·维克;X·苏;D·伽尼萨皮莱;A·普罗希特;M·J·里德;B·V·L·波特尔 | 申请（专利权）人： | 斯特里克斯有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/428 | 分类号： | A61K31/428;C07D277/64;C07D417/12;C07D277/62;C07D277/74;C07D277/68;C07D235/08;C07D209/08;C07D209/42;C07D263/56 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有∴公司 | 代理人： | 关立新;李连涛 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： | 提供具有式I的化合物：其中R1和R2之一为式(a)的基团，其中R4选自H和烃基，R5是烃基并且L是任选的连接基团，或R1和R2一起形成由式(a)的基团取代的环其中R3是氢或取代基，并且其中X选自S，O，NR6和C(R7)(R8)，其中R6选自氢和烃基，其中R7和R8各自独立地选自H或烃基。 | ||
| 搜索关键词： | 11 羟基 类固醇 脱氢酶 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.具有式I的化合物![]()
式I其中R1和R2之一为下式的基团![]()
其中R4选自H和烃基，R5是烃基并且L是任选的连接基团，或R1和R2一起形成由以下基团取代的环![]()
其中R3是氢或取代基，并且其中X选自S，O，NR6和C(R7)(R8)，其中R6选自氢和烃基，其中R7和R8各自独立地选自H或烃基。
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