[发明专利]C－6修饰的吲唑基吡咯并三嗪无效
| 申请号： | 200380105906.X | 申请日： | 2003-12-12 |
| 公开（公告）号： | CN1726216A | 公开（公告）日： | 2006-01-25 |
| 发明（设计）人： | G·D·维特;A·V·加瓦伊;B·E·芬克;H·马斯塔莱尔兹;J·F·卡多 | 申请（专利权）人： | 布里斯托尔－迈尔斯斯奎布公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/53;A61P13/08;A61P29/00;A61P37/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 刘维升;李连涛 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供了式(I)的化合物和其药学可接受的盐。式I化合物可抑制生长因子受体例如HER1、HER2和HER4的酪氨酸激酶活性，从而使它们可用作抗增殖剂。式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体运行的信号转导途径有关的其它疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 修饰 吲唑基 吡咯 | ||
【主权项】：
1.式I的化合物其中R选自芳基，取代的芳基，杂环，和取代的杂环；R1选自烷基和取代的烷基；R2选自氢，烷基，取代烷基，环烷基，取代环烷基，芳基，取代芳基，芳烷基，杂环，和取代杂环；或者，R2可以不存在；X选自一根键，O，S，C(R3)2，C(R3)3，NR3；和N(R3)2；R3独立地选自氢，烷基，取代烷基，芳基，取代芳基，芳烷基，杂环，和取代杂环，和其药学可接受的盐，前体药物，对映体，非对映体，和溶剂化物。
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