[发明专利]经肺给药用冻干干扰素－γ组合物及其吸入系统无效
| 申请号： | 200380106050.8 | 申请日： | 2003-12-12 |
| 公开（公告）号： | CN1726045A | 公开（公告）日： | 2006-01-25 |
| 发明（设计）人： | 山下亲正;茨木茂 | 申请（专利权）人： | 大塚制药株式会社 |
| 主分类号： | A61K38/21 | 分类号： | A61K38/21;A61K9/19 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 樊卫民;杨青 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明提供了经肺给药用冻干干扰素－γ组合物，其可稳定地保持IFN－γ，并可以在使用时在容器中制成细粒。本发明的经肺给药用冻干干扰素－γ组合物具有以下性质(i)到(iv)：(i)包含至少一种选自疏水性氨基酸、疏水性氨基酸的二肽、疏水性氨基酸的三肽、疏水性氨基酸的衍生物及其盐的疏水性稳定剂；至少一种选自亲水性氨基酸、亲水性氨基酸的二肽、亲水性氨基酸的三肽、亲水性氨基酸的衍生物及其盐的亲水性稳定剂；和干扰素－γ；(ii)非粉末的饼状形式；(iii)至少0.015的碎裂指数；和(iv)在受到空气速度为至少1米/秒和空气流量为至少17毫升/秒的空气冲击时，能够变成平均粒径为至多10微米或细粒级分为至少10％的细粒。 | ||
| 搜索关键词： | 药用 干扰素 组合 及其 吸入 系统 | ||
【主权项】：
1.具有以下性质(i)到(iv)的经肺给药用冻干干扰素-γ组合物：(i)含有至少一种选自疏水性氨基酸、疏水性氨基酸的二肽、疏水性氨基酸的三肽、疏水性氨基酸的衍生物及其盐的疏水性稳定剂；至少一种选自亲水性氨基酸、亲水性氨基酸的二肽、亲水性氨基酸的三肽、亲水性氨基酸的衍生物及其盐的亲水性稳定剂；和干扰素-γ；(ii)非粉末的饼状形式；(iii)至少0.015的碎裂指数；和(iv)在受到空气速度为至少1米/秒和空气流量为至少17毫升/秒的空气冲击时，能够变成平均粒径为至多10微米或细粒级分为至少10％的细粒。
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