[发明专利]烷氧基羰基氨基三嗪的制备方法有效
申请号: | 200380106393.4 | 申请日: | 2003-12-16 |
公开(公告)号: | CN1729179A | 公开(公告)日: | 2006-02-01 |
发明(设计)人: | J·施奈德;G·施尔;H·舒普;A·艾希菲尔德;A·罗伯特;M·赖夫 | 申请(专利权)人: | 巴斯福股份公司 |
主分类号: | C07D251/70 | 分类号: | C07D251/70 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 林柏楠;黄革生 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及一种通过在醇和作为碱的碱金属醇盐或碱土金属醇盐存在下将二氨基三嗪或三氨基三嗪与环状碳酸酯以及非必要的次要量的非环状碳酸酯反应而制备式(I)烷氧基羰基氨基三嗪的方法。在所述式中Y1是氢、C1-C4烷基、任选被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或卤素取代的苯基、或者式NR5R6的基团,而R1、R2、R3、R4、R5和R6各自独立地是氢或式COOX或式X的基团,其中X是C1-C13烷基,所述C1-C13烷基的碳骨架可以被1或2个氧原子以醚官能形式间隔和/或被羟基取代,或者C3-C6烯基,条件是式I中R1至R4基团中的至少一个是COOX,或者当Y1是NR5R6时所述式中的R1至R6基团中的至少一个是COOX。 | ||
搜索关键词: | 烷氧基 羰基 氨基 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种通过在醇和碱存在下将式II的三嗪与碳酸酯反应而制备式I的烷氧基羰基氨基三嗪的方法,
其中Y1是氢、C1-C4烷基、任选被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或卤素取代的苯基、或者式NR5R6的基团,和R1、R2、R3、R4、R5和R6各自独立地是氢或式COOX或式X的基团,其中X是C1-C13烷基,所述C1-C13烷基的碳骨架可以被1或2个氧原子以醚官能形式间隔和/或被羟基取代,或者C3-C6烯基,条件是式I中R1至R4基团中的至少一个或者当Y1是NR5R6时R1至R6基团中的至少一个是COOX,
其中Y2是氢、C1-C4烷基、氨基或者任选被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或卤素代的苯基,和R1至R4各自定义如上,条件是在式II中,当Y2不是氨基时,R1至R4基团中的至少一个是氢,所述方法包括在碱金属醇盐或碱土金属醇盐作为碱存在下将式II的三嗪与式III的环状碳酸酯,
其中L是亚乙基、1,2-或1,3-亚丙基、或1,2-、1,4-、2,3-或1,3-亚丁基,以及还任选地与少量式IV的非环状碳酸酯, Z1O-CO-OZ2 (IV),其中Z1和Z2各自独立地是C1-C8烷基,以及C1-C13链烷醇,其碳骨架可以被1或2个氧原子以醚官能形式间隔和/或被羟基取代,或者C3-C6链烯醇反应。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于巴斯福股份公司,未经巴斯福股份公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200380106393.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:用于癌症治疗的经修饰的细胞因子
- 下一篇:磁盘基板和光盘