[发明专利]新颖的拉帕酮化合物及其使用方法无效
申请号: | 200380106617.1 | 申请日: | 2003-11-18 |
公开(公告)号: | CN1729183A | 公开(公告)日: | 2006-02-01 |
发明(设计)人: | 江志伟;达谢瑞瑟·瑞蒂;塞缪尔·K·阿克曼;琼·萨尔维西;孙显高;李有志;李畅 | 申请(专利权)人: | 阿奎利公司 |
主分类号: | C07D327/06 | 分类号: | C07D327/06;C07D335/08;C07D333/74;A61K31/385;A61K31/38 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人: | 过晓东 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明提供拉帕酮的类似物和衍生物以及它们的使用方法。这些化合物能用于治疗或预防细胞增殖紊乱的药学组合物。这些化合物也能用于牛皮癣、癌或癌症前期症状的治疗或预防。 | ||
搜索关键词: | 新颖 拉帕酮 化合物 及其 使用方法 | ||
【主权项】:
1.一种通式I的化合物:或其药学可接受的盐,或其区域同分异构混合物,其中R1-R6各自独立地选自H、OH、取代和未取代的C1-C6的烃基、取代和未取代的C1-C6的链烯基、取代的和未取代的C1-C6的烷氧基、取代的和未取代的C1-C6的烷氧基碳酰,取代的和未取代的C1-C6的酰基,-(CH2)n-氨基、-(CH2)n-芳基,-(CH2)n-杂环、和-(CH2)n-苯基;或R1或R2之一和R3或R4之一、或R3或R4之一和R5或R6之一形成稠环,其中环有4-8个环形成员;R7-R10各自独立地是氢、羟基、卤素,取代的或未取代的烃基、取代的或未取代的烷氧基、硝基、氰基或氨基化合物;n是一个从0到10整数。
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