[发明专利]可用于治疗炎性和变应性病症的新的三环化合物，它们的制备方法以及包含它们的药物组合物

摘要

本发明涉及可用于治疗炎性病情、中枢神经系统疾病和耐胰岛素性糖尿病的新的三环化合物。

主权项

1.通式(1)的化合物：其中：R¹、R²和R³可以相同或不同并且独立地选自氢、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的链烯基、取代的或未取代的炔基、取代的或未取代的环烷基、取代的或未取代的环烷基烷基、取代的或未取代的环烯基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的芳基烷基、取代的或未取代的杂芳基、取代的或未取代的杂环、取代的或未取代的杂环基烷基、取代的或未取代的杂芳基烷基、-C(O)-R¹、-C(O)O-R¹、-C(O)NR¹R¹、-S(O)_m-R¹、-S(O)_m-NR¹R¹、硝基、-OH、氰基、氨基、甲酰基、乙酰基、卤素、-OR¹、-SR¹、保护基或当两个R²取代基彼此为邻位时，可以连接形成饱和或不饱和的环，其可以任选地包含不超过2个选自O、NR¹或S的杂原子；其中P表示氧或硫；其中n表示0-4；Ar是取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的芳基烷基、取代的或未取代的杂环或取代的或未取代的杂芳基环；X是氧、S(O)_m或NR⁵；R⁵表示氢、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的链烯基、取代的或未取代的炔基、取代的或未取代的环烷基、取代的或未取代的环烷基烷基、取代的或未取代的环烯基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的芳基烷基、取代的或未取代的杂芳基、取代的或未取代的杂环基、取代的或未取代的杂环基烷基、取代的或未取代的杂芳基烷基、-C(O)-R¹、-C(O)O-R¹、-C(O)NR¹R¹、-S(O)_m-R¹、-S(O)_m-NR¹R¹、硝基、-OH、氰基、氨基、甲酰基、乙酰基、卤素、-OR²、-SR²和保护基；其中m是0、1或2；Y是-C(O)NR⁴、-NR⁴SO₂、-SO₂NR⁴或-NR⁴C(O)；R⁴是氢、取代的或未取代的烷基、羟基、-OR¹、-COOR¹、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的杂环；和其类似物、其互变异构体、其区域异构体、其立体异构体、其对映体、其非对映体、其多晶型物、其可药用的盐、其N-氧化物、其可药用的溶剂合物以及包含其或其可药用盐的药物组合物。