[发明专利]RNA酶H活性的测定无效

专利信息
申请号: 200380107403.6 申请日: 2003-12-22
公开(公告)号: CN1732272A 公开(公告)日: 2006-02-08
发明(设计)人: M·W·奥尔森;J·F·奥康奈尔 申请(专利权)人: 惠氏公司
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;C12P19/34;C12N9/00;C07H21/00;C07H21/04
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 张轶东;刘玥
地址: 美国新*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明提供了通过将靶核酸与荧光标记的寡核苷酸探针杂交以检测核酸酶介导的靶核酸切割的方法,所述寡核苷酸探针与所述靶核酸互补并且在其一末端含有荧光团而在另外一末端则有猝灭基团。当所述探针不与靶核酸杂交时,探针采取使所述荧光团和猝灭剂相接近的构象以使所述猝灭剂猝灭荧光团的荧光信号,而所述探针-靶杂交体的形成导致所述荧光团和猝灭剂的充分分离以减少对荧光团荧光信号的猝灭。一旦杂交,所述方法使所述探针-靶杂交体与具有核酸酶活性的试剂接触,所述试剂的量足以选择性切割所述靶核酸并因此释放出完整探针。接着通过与所述探针-靶杂交体的信号相比所述荧光团荧光信号的下降来测量探针的释放。
搜索关键词: rna 活性 测定
【主权项】:
1.检测核酸酶介导的靶核酸切割的方法,所述方法包括:(a)将靶核酸与荧光标记的寡核苷酸探针杂交,所述探针与所述靶核酸互补并且在一末端含有荧光团而在另一末端含有猝灭基团,其中(i)当所述探针不与所述靶核酸杂交时,所述探针采取使荧光团和猝灭剂相接近的构象以使所述猝灭剂猝灭所述荧光团的荧光信号并且(ii)所述探针-靶杂交体的形成导致所述荧光团和猝灭剂充分分离以减少所述荧光团的荧光信号的猝灭;(b)将所述探针-靶杂交体与具有核酸酶活性的试剂接触,所述试剂的量足以选择性地切割所述靶核酸并且因此释放出完整的探针;和(c)通过测量所述荧光团的荧光信号与所述探针-靶杂交体的信号相比时信号的减少来检测探针的释放。
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