[发明专利]制备吡哆素或其酸加成盐的方法无效
| 申请号： | 200380107722.7 | 申请日： | 2003-12-23 |
| 公开（公告）号： | CN1732175A | 公开（公告）日： | 2006-02-08 |
| 发明（设计）人： | A·金德勒;T·莱策尔特;D·弗兰克;K·弗里泽;C·克诺尔 | 申请（专利权）人： | 巴斯福股份公司 |
| 主分类号： | C07D498/08 | 分类号： | C07D498/08;C07D213/67;C07D498/18 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 林柏楠;黄革生 |
| 地址： | 德国路*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明涉及一种制备吡哆素和其酸加成盐的方法，该方法包括：i.将4－甲基噁唑与4，7－二氢－1，3－二氧杂的Diels－Alder加合物(I)溶解于至少部分可与水混溶的有机溶剂和水的混合物中，其中R1为任选取代的烷基，R2和R3各自独立地为氢或者任选取代的烷基，或者R2和R3与它们连接的碳原子一起形成5－至8－元饱和环，并可选择地在催化活性量的酸存在下，于升高的温度下处理以这种方式获得的(I)的溶液，直到至少部分化合物(I)已经转化成相应的1，5－二氢－8－甲基－[1，3]二氧杂－[5，6c]吡啶－9－酚(II)，其中R2和R3如上文定义，ii.通过加入沉淀剂将化合物(II)或其酸加成盐从步骤i.获得的溶液中沉淀，并分离化合物(II)或其酸加成盐；iii.将步骤i.获得的化合物(II)或其酸加成盐转化成吡哆素或者转化成吡哆素的酸加成盐。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 吡哆素 加成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备吡哆素和其酸加成盐的方法，其包括：i.将通式I的化合物溶解于至少部分可与水混溶的有机溶剂和水的混合物中，![]()
其中R1为任选取代的烷基，和R2和R3各自独立地为氢或者任选取代的烷基，或者R2和R3与它们连接的碳原子一起形成5-至8-元饱和环，并可选择地在催化活性量的酸存在下，于升高的温度下处理以这种方式获得的I的溶液，直到至少部分化合物I已经转化成化合物II![]()
其中R2和R3如上文定义，ii.通过加入沉淀剂将化合物II或其酸加成盐从步骤i.获得的溶液中沉淀，并分离化合物II或其酸加成盐；和iii.将步骤i.获得的化合物II或其酸加成盐转化成吡哆素或者转化成吡哆素的酸加成盐。
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