[发明专利]筛选在疟原虫中抑制GPI生物合成的化合物的方法无效
| 申请号： | 200380109105.0 | 申请日： | 2003-11-21 |
| 公开（公告）号： | CN1742203A | 公开（公告）日： | 2006-03-01 |
| 发明（设计）人： | 畑桂;小川薰;塚田格;中本和孝;相根康司;田中圭悟;塚原克平;堀井俊宏 | 申请（专利权）人： | 卫材株式会社 |
| 主分类号： | G01N33/569 | 分类号： | G01N33/569;C07K14/445;C12N15/09 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 巫肖南;封新琴 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明人成功地分离出了GWT1(PfGWT1)，其是一种在恶性疟原虫中参与GPI生物合成的酶。此外，本发明人揭示比编码PfGWT1蛋白的DNA具有更低AT含量的简并突变体DNA，能补偿GWT1－缺陷型酵母的表型。在此发现的基础上，本发明提供了疟原虫的GWT1蛋白，以及该蛋白在筛选抗疟药物的方法中的用途。本发明还提供了编码参有GPI生物合成的蛋白的简并突变体DNA，该DNA比天然DNA具有更低的AT含量。本发明还提供了利用该简并突变体DNA筛选抗疟药物的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 筛选 疟原虫 抑制 gpi 生物 合成 化合物 方法 | ||
【主权项】：
1、(a)到(d)中任一项的DNA，该DNA编码具有GlcN-PI酰基转移酶活性的疟原虫蛋白：(a)编码包含SEQ ID NO：2或4所示氨基酸序列的蛋白的DNA，(b)包含SEQ ID NO：1或3所示核苷酸序列的DNA，(c)在严谨条件中与包含SEQ ID NO：1或3所示核苷酸序列的DNA杂交的DNA，和(d)编码包含SEQ ID NO：2或4所示氨基酸序列，且其中添加、缺失、取代和/或插入一个或多个氨基酸而得的蛋白的DNA。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于卫材株式会社，未经卫材株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200380109105.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：具有加强的产品控制的单模成型油炸锅
- 下一篇：采石场高陡边坡复绿治理技术
