[发明专利]喹唑啉化合物无效
申请号: | 200380109899.0 | 申请日: | 2003-12-22 |
公开(公告)号: | CN1753889A | 公开(公告)日: | 2006-03-29 |
发明(设计)人: | A·A·莫尔特洛克 | 申请(专利权)人: | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
主分类号: | C07D417/12 | 分类号: | C07D417/12;C07D409/12;C07F9/6512;C07F9/6558;A61K31/427;A61P35/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 段晓玲 |
地址: | 瑞典南*** | 国省代码: | 瑞典;SE |
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摘要: | 本发明涉及式(I)喹唑啉衍生物,其中A为含硫原子以及任选一个或多个氮原子的5元杂芳基;还涉及包含它们的组合物、它们的制备方法以及治疗用途。 | ||
搜索关键词: | 喹唑啉 化合物 | ||
【主权项】:
1.一种下式(I)化合物或其药学上可接受的盐:式(I)其中A为含一个硫原子以及任选一个或多个氮原子的5元杂芳基;X为O、S、S(O)、S(O)2或NR14;m为0、1、2或3;Z选自-NR1R2、膦酰氧基、被膦酰氧基或膦酰氧基取代的C1-4烷基取代的C3-6环烷基、以及通过碳原子连接的含一个氮原子以及还任选含一个氮原子的4-7元环,所述环可以为饱和、不饱和或部分饱和的,其中所述环在碳或氮上被膦酰氧基或膦酰氧基取代的C1-4烷基取代,并且任选在碳或氮上被1、2或3个卤基或C1-4烷基进一步取代;R1选自-COR8、-CONR8R9和C1-6烷基,其中C1-6烷基被膦酰氧基取代并且任选被1-2个卤基或甲氧基进一步取代;R2选自氢、-COR10、-CONR10R11和C1-6烷基,其中C1-6烷基任选被1-3个卤基或C1-4烷氧基或-S(O)pR11(p为0、1或2)或膦酰氧基取代,或者R2选自C2-6烯基、C2-6炔基、C3-6环烷基和C3-6环烷基C1-4烷基;或者R1和R2与它们连接的氮一起构成4-7元环,它还任选含一个氮原子,所述环可以是饱和、不饱和或部分饱和的,并且在碳或氮上被选自膦酰氧基和C1-4烷基的基团取代,其中C1-4烷基被膦酰氧基或-NR8R9取代,并且所述环任选在碳或氮上被1、2或3个卤基或C1-4烷基进一步取代;R3选自氢、卤基、氰基、硝基、C1-6烷氧基、C1-6烷基、-OR12、-CHR12R13、-OC(O)R12、-C(O)R12、-NR12C(O)R13、-C(O)NR12R13、-NR12SO2R13和-NR12R13;R4为氢或选自C1-4烷基、杂芳基、杂芳基C1-4烷基、芳基和芳基C1-4烷基,它们任选被1、2或3个以下取代基取代:卤基、甲基、乙基、环丙基和乙炔基;R5选自氢、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C3-6环烷基和C3-6环烷基C1-4烷基;R6和R7独立选自氢、卤基、C1-4烷基、C3-6环烷基、羟基和C1-4烷氧基;R8为被膦酰氧基取代并且任选被1-2个卤基或甲氧基进一步取代的C1-4烷基;R9选自氢或C1-4烷基;R10选自氢和C1-4烷基,其中C1-4烷基任选被卤基、C1-4烷氧基、S(O)q(q为0、1或2)或膦酰氧基取代;R11、R12、R13和R14独立选自氢、C1-4烷基或杂环基。
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