[发明专利]注射用丹红及其制备方法和质量控制方法有效
| 申请号： | 200410000321.8 | 申请日： | 2004-01-07 |
| 公开（公告）号： | CN1640421A | 公开（公告）日： | 2005-07-20 |
| 发明（设计）人： | 李亚平;任武贤;李亚政;冯伟;卫银波 | 申请（专利权）人： | 山西亚宝药业集团股份有限公司;中国科学院上海药物研究所 |
| 主分类号： | A61K35/78 | 分类号： | A61K35/78;A61K9/08;A61K9/19;A61P9/10 |
| 代理公司： | 北京太兆天元知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 张韬 |
| 地址： | 044600*** | 国省代码： | 山西;14 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种以植物生药丹参和红花为原料的注射用丹红及其制备方法和含量测定方法。本发明的制备方法为丹参采用乙醇回流提取，再将乙醇回流提取过的丹参用水煎煮，合并煎液，滤过；红花乙醇浸渍提取，滤过。将丹参及红花提取液混匀制成注射剂。本发明制备方法工艺先进、科学，有效成分提取更完全，提取工艺质量可控，制剂质量标准更高，并且稳定性好，药物浓度高，便于运输、储存和使用的注射用丹红及其制备方法。 | ||
| 搜索关键词： | 注射 用丹红 及其 制备 方法 质量 控制 | ||
【主权项】：
1、一种注射用丹红的有效成分混合液，其特征在于每毫升注射用丹红的混合液含相当于原生药量丹参0.75～3.0g、红花0.25～1.0g。
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