[发明专利]用不含探针的荧光PCR方法检测病毒毒力无效
申请号: | 200410003003.7 | 申请日: | 2004-01-04 |
公开(公告)号: | CN1584045A | 公开(公告)日: | 2005-02-23 |
发明(设计)人: | 陈继明;王志亮;弋英 | 申请(专利权)人: | 农业部动物检疫所 |
主分类号: | C12Q1/04 | 分类号: | C12Q1/04;C12Q1/25;C12Q1/68;C12P19/34 |
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地址: | 266032*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明属于生物与医学领域,可以用于动植物检疫等方面。本发明利用不含探针的荧光PCR方法检测病毒毒力;本发明在利用不含探针的荧光PCR方法检测病毒毒力时,采用通过比较两套或两套以上引物的扩增效率的方法来区分强毒毒株和弱毒毒株;本发明在利用不含探针的荧光PCR方法检测病毒毒力时,采用Tm值大于或等于63℃的引物;本发明利用不含探针的荧光PCR检测新城疫病毒的毒力;本发明在利用不含探针的荧光PCR检测新城疫病毒的毒力时,设计了三条新的引物;本发明在利用不含探针的荧光PCR检测新城疫病毒的毒力时,按照不完全配对的方式设计了针对新城疫弱毒核酸序列特征的引物。 | ||
搜索关键词: | 用不含 探针 荧光 pcr 方法 检测 病毒 毒力 | ||
【主权项】:
1.利用不含探针的荧光PCR来建立检测病毒毒力的技术,其特征是:1)检测对象为动物病毒或植物病毒的毒力;2)PCR反应体系中没有探针(探针是指能够特异性结合被检测基因,但是不引导脱氧核糖核酸合成的一段单链脱氧核糖核酸),荧光物质要么直接加到反应体系中,要么标记在引物上(引物是指引导脱氧核糖核酸合成的单链脱氧核糖核酸);3)在PCR反应之前或同时可以有反转录的步骤,用来将RNA模板转化为DNA模板。
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