[发明专利]一种抗癌中药冻干粉针剂的制备方法无效
申请号: | 200410004442.X | 申请日: | 2004-02-23 |
公开(公告)号: | CN1559453A | 公开(公告)日: | 2005-01-05 |
发明(设计)人: | 张正生 | 申请(专利权)人: | 张正生 |
主分类号: | A61K35/78 | 分类号: | A61K35/78;A61K9/19;A61P35/00 |
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地址: | 100036北京市海*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了一种抗癌中药冻干粉针剂的制备方法,其特征在于该冻干粉针剂由中药人参、黄芪提取的有效部位和苦参素组成的,其中人参、黄芪采用先醇提后水提及超滤法进行纯化,得到有效部位—人参总皂苷、黄芪总皂苷和人参多糖、黄芪多糖;将有效部位与苦参素混合后按冻干粉针剂的要求制成抗癌中药冻干粉针剂,药理实验结果表明,本发明的一种抗癌中药冻干粉针剂具有较强的药理活性。 | ||
搜索关键词: | 一种 抗癌 中药 干粉 针剂 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种抗癌中药冻干粉针剂的制备方法,其特征包括以下步骤:(1)称取下述重量配比的原料:人参80~120份,黄芪200~400份,苦参素5~20份;(2)取人参饮片,放入中药多功能提取罐中,用70%-90%乙醇提取2-4小时,提取2-4次,提取液浓缩至相对密度为1.10-1.20的清膏,提取后的残渣干燥后备用;(3)取黄芪饮片,放入中药多功能提取罐中,用水煎煮2-4次,每次2-4小时,煎煮后,提取液浓缩至相对密度为1.10-1.20的清膏,与人参清膏合并,加乙醇使醇度达到70%-90%,静置,过滤,滤液回收乙醇至尽,备用,沉淀干燥;(4)取(3)中干燥后的沉淀与(2)中的残渣混合后,放入中药多功能提取罐中,用水煎煮3-5次,每次3-5小时,提取液合并浓缩干燥粉碎,备用;(5)取(4)中粉碎后的粉末用40℃-60℃的热水溶解完全,用0.1-0.3um滤芯过滤,滤液加热水保持温度为40℃-60℃,用中空纤维柱进行超滤,超滤至原体积1/2-1/3时,加热水至原体积,保持温度为40℃-60℃,超滤时透过液弃去,循环液超滤3-5次,最后一次浓缩至糖度为1%-4%,备用;(6)取2中(3)和(5)的备用原料,与苦参素混合后,冷冻干燥,按常规冻干粉针剂的要求制备成一种抗癌中药冻干粉针剂。
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