[发明专利]一种胸腺嘧啶核苷衍生物及其制备方法与应用无效
申请号: | 200410006164.1 | 申请日: | 2004-03-04 |
公开(公告)号: | CN1560064A | 公开(公告)日: | 2005-01-05 |
发明(设计)人: | 赵玉芬;孙笑宾;乔仁忠 | 申请(专利权)人: | 清华大学 |
主分类号: | C07H19/06 | 分类号: | C07H19/06;A61K31/7072;A61P35/00;A61P31/18 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人: | 关畅 |
地址: | 1000*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了一种胸腺嘧啶核苷衍生物及其制备方法与应用。本发明所提供的胸腺嘧啶核苷衍生物为通式(I)化合物,其中,n为0、1、2或4;通式(I)化合物可为3’-叠氮胸苷-5’-磷酰化(N-甲基咪唑-2-甲酰烷基二胺)环己酯和2’,3’-脱氢脱氧胸苷-5’-磷酰化(N-甲基咪唑-2-甲酰烷基二胺)异丙酯。本发明还提供了通式(I)化合物的制备方法。本发明的胸苷衍生物是具有抗病毒,抗肿瘤,抗爱滋病病毒的候选前药化合物。 | ||
搜索关键词: | 一种 胸腺 嘧啶 核苷 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
1、通式(I)化合物:(式I)其中,n为0、1、2或4;当R1为环己基时,R2为式II表示的基团,此时通式(I)化合物为3’-叠氮胸苷-5’-磷酰化(N-甲基咪唑-2-甲酰烷基二胺)环己酯;当R1为异丙基时,R2为式III表示的基团,此时通式(I)化合物为2’,3’-脱氢脱氧胸苷-5’-磷酰化(N-甲基咪唑-2-甲酰烷基二胺)异丙酯。(式II)(式III)
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