[发明专利]一种同时快速检测多种微生物的方法无效

专利信息
申请号: 200410007137.6 申请日: 2004-02-19
公开(公告)号: CN1657635A 公开(公告)日: 2005-08-24
发明(设计)人: 陈继明;王志亮 申请(专利权)人: 农业部动物检疫所
主分类号: C12Q1/04 分类号: C12Q1/04;C12Q1/25;C12Q1/68
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 266032*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 设计并通过试验确认了一种新的PCR技术。此技术被发明人命名为“同组PCR”技术,它可以用来同时检测多种微生物。“同组PCR”是一组PCR反应,这一组PCR反应中各个PCR反应发生在不同的PCR反应管中,但是各个PCR反应都采用同一台PCR仪器并共用同一个反应程序,甚至反应体系内除引物外其余成分都可一致,从而达到同时检测多种微生物的效果。此“同组PCR”技术可以有普通的“同组PCR”、“同组RT-PCR”、“同组荧光PCR”、“同组荧光RT-PCR”、“同组梯度PCR”、“同组梯度RT-PCR”等多种形式。本发明以同时检测鸡禽流感病毒、新城疫病毒、鸡传染性支气管炎病毒、鸡传染性喉支气管炎病毒、鸡败血霉形体、鸡嗜血杆菌等鸡6种病原微生物为例,具体说明用“同组PCR”技术同时检测多种微生物的过程。
搜索关键词: 一种 同时 快速 检测 多种 微生物 方法
【主权项】:
1.用“同组PCR”技术来建立同时检测多种微生物的技术,其特征是:1)检测反应实际包含一组PCR反应,这一组PCR反应中各个PCR反应发生在不同的管子中,因而不相互干扰;2)所要检测的各种微生物分别对应着这一组PCR反应中某一个或几个PCR反应;3)各条引物设计恰当,使得这一组PCR反应可以共用同一台PCR仪器和同一个反应程序,甚至反应体系内除引物外其余成分都可一致;4)各个PCR反应所扩增的产物在50bp-1000bp之间,使得既能够通过核酸电泳来阅读检测结果,也能够通过荧光信号来阅读检测结果。
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