[发明专利]具有镇痛作用的新化合物

摘要

本申请公开并要求式(I)化合物、它们的药学上可接受的盐、含有这些新化合物的药用组合物以及它们在治疗中的用途，特别是在疼痛治疗中的用途。

主权项

1.通式(I)的化合物以及式(I)化合物的药学上可接受的盐、异构体、水合物、异型(isoform)和前体药物：R1选自氢、支链或直链C1-C6烷基、C1-C6链烯基、C3-C8环烷基、C4-C8(烷基-环烷基)，其中烷基为C1-C2烷基，环烷基为C3-C6环烷基；C6-C10芳基；或具有5-10个选自C、S、N和O的原子的杂芳基；其中所述芳基和杂芳基可任选并独立由1个或2个独立选自下列的取代基取代：氢、CH3、-(CH2)pCF3、卤素、-CONR5R4、-COOR5、-COR5、-(CH2)pNR5R4、-(CH2)pCH3(CH2)pSOR5R4、-(CH2)pSO2R5和-(CH2)pSO2NR5，其中R4和R5各自独立与上述R1定义相同，p为0、1或2；(C1-C2烷基)-(C6-C10芳基)；或(C1-C2烷基)杂芳基，所述杂芳基具有5-10个选自C、S、N和O的原子，且其中所述芳基或杂芳基可任选并独立由1个或2个独立选自下列的取代基取代：氢、CH3、-(CH2)qCF3、卤素、-CONR5R4、-COOR5、-COR5、-(CH2)qNR5R4、-(CH2)qCH3(CH2)qSOR5R4、-(CH2)qSO2R5、-(CH2)qSO2NR5和(-CH2)pOR5，其中R4和R5各自独立与上述R1定义相同，q为0、1或2；和其中R18、R19、R20、R21、R22、R23、R24和R25各自独立为氢、C1-C6烷基或C1-C6链烯基；R2和R3各自独立为氢或C1-C6烷基；A选自和其中R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16和R17各自独立与上述R1定义相同，且其中每个A取代基的苯环可任选并独立在苯环的任何位置由1个或2个独立选自下列的取代基Z1 和Z2取代：氢、CH3、-(CH2)qCF3、卤素、-CONR6R7、-COOR6、-COR6、-(CH2)rNR6R7、-(CH2)rCH3(CH2)rSOR6、-(CH2)rSO2R6和-(CH2)rSO2NR6R7，其中R6和R7各自独立与上述R1定义相同，r为0、1或2；Q为C5-C6加氢芳基(hydroaryl)或具有5个或6个选自C、S、N和O的原子的加氢杂芳基(heterohydroaromatic)；C5-C6环烷基或具有5个或6个选自C、S、N和O原子的杂环烷基；且其中每个Q可任选被上述定义的Z1和Z2取代基取代；B为具有5-10个选自C、S、N和O原子的取代或未取代的芳基、杂芳基、加氢芳基或加氢杂芳基，任选且独立由1个或2个独立选自下列的取代基取代：氢、CH3、-(CH2)tCF3、卤素、-(CH2)tCONR5R4、-(CH2)tNR5R4、-(CH2)tCOR5、-(CH2)tCOOR5、-OR5、-(CH2)tSOR5、-(CH2)tSO2R5和-(CH2)tSO2NR5R4，其中R4和R5各自独立与上述R1定义相同，t为0、1、2或3；R4和R5各自独立与上述R1定义相同。