[发明专利]抗耐青霉素肺炎链球菌（PRSP）的多酸化合物及其制备方法无效
| 申请号： | 200410011104.9 | 申请日： | 2004-09-17 |
| 公开（公告）号： | CN1616466A | 公开（公告）日： | 2005-05-18 |
| 发明（设计）人： | 刘术侠;白云鹏;翟红菊;杜宏明;李德惠;梁大栋 | 申请（专利权）人： | 东北师范大学 |
| 主分类号： | C07F3/00 | 分类号： | C07F3/00;C07F11/00;A61K31/66;A61K31/555;A61K31/28;A61P31/04 |
| 代理公司： | 长春市东师专利事务所 | 代理人： | 刘延军;李荣武 |
| 地址： | 130024吉*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | 抗耐青霉素肺炎链球菌(PRSP)的多酸化合物及其制备方法，本发明属于化学合成药物及其制备方法。本发明药物是由金刚烷胺、吗啉胍、5－Fu(5－Fc)、异烟肼等临床药物与多金属氧酸盐自组装合成。这里多金属氧酸盐包括化学式分别为XM12O40n－(X＝P，As，Si，Ge....；M＝Mo，W...)的Keggin型、X2M18O62n－(X＝P，As，Si，Ge....；M＝Mo，W...)的Dowson型和化学式为LnW10O36n－(Ln为镧系元素)的杂多酸盐。由金刚烷胺、吗啉胍、5－Fu(5－Fc)、异烟肼等临床药物与多金属氧酸盐自组装形成化合物的一种或几种联合使用对目前抗生素难于治愈的肺炎链球菌感染症有显著的治疗效果。 | ||
| 搜索关键词： | 青霉素 肺炎 链球菌 prsp 酸化 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.抗耐青霉素肺炎链球菌的多酸化合物，其特征是由含有氨基或给电子集团的有机化合物与具有Keggin型[XM12O40·nH2O(X＝P，As，Si，Ge....；M＝Mo，W，V，Nb...)]、Dowson型[X2M18O62·nH2O(X＝P，As，Si，Ge....；M＝Mo，W，V，Nb...)及LnW10O36n-(Ln为镧系元素，n为自然数，代表阴离子所带的电荷数)型多阴离子自组装形成的超分子化合物。
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