[发明专利]一种硒化镉纳米微粒的制备方法无效
申请号: | 200410011172.5 | 申请日: | 2004-10-26 |
公开(公告)号: | CN1600691A | 公开(公告)日: | 2005-03-30 |
发明(设计)人: | 刘晓播;陈延明;姬相玲;蒋世春;安立佳;姜炳政 | 申请(专利权)人: | 中国科学院长春应用化学研究所 |
主分类号: | C01G11/00 | 分类号: | C01G11/00;C01B19/04 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 130022吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | 一种硒化镉纳米微粒的制备方法,采用烷氧基镉作为反应的镉源在100℃与三辛基氧化磷(TOPO)形成配体溶液,然后在一定的反应温度与硒单质的溶液反应生成硒化镉的晶核,或者将烷氧基镉直接与硒单质混合溶于正丁基磷(TBP)溶液配成单一前体,在一定反应温度生成硒化镉晶核,然后通过调节温度和时间最终得到不同尺寸和形状的硒化镉纳米粒子,其在甲苯溶剂中形成的溶胶的紫外吸收和荧光光谱数据表明该产品具有很好的量子特性和很窄的尺寸分布。本发明避免传统的二甲基镉作为金属有机镉源具有的易燃、易爆、易挥发等特性,反应过程为一步、一锅法的简单路线,最终得到无需尺寸分级,具有单一尺寸分布、高质量的硒化镉纳米粒子。 | ||
搜索关键词: | 一种 硒化镉 纳米 微粒 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种硒化镉纳米微粒的制备方法,其主要步骤为:a)将硒单质溶于三辛基磷制成前体混合溶液;摩尔浓度大于0.1摩尔/升。b)将烷氧基镉与三辛基氧化磷或/和十六烷胺,按质量比为1∶0到5∶1的比例混合,氮气气氛下抽真空,升温至100℃,搅拌至溶液呈微黄透明,继续升温至180-240℃后恒温20-60分钟,停止抽真空;c)氮气保护,将步骤a制备的溶液注入步骤b制得的溶液中,硒与镉的摩尔比为1∶1.1-5∶1,反应20分钟-2小时得到硒化镉纳米粒子胶体溶液。
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