[发明专利]非水溶性核－壳纳米晶的水相转移方法

摘要

本发明的非水溶性核－壳纳米晶的水相转移方法属纳米技术领域。合成CdSe/ZnSe纳米晶过程是，将硬脂酸镉、TOPO和HDA混合升温，注入过量Se的TOP溶液在40～90秒时间内降温至200℃，制得CdSe纳米晶，再直接向体系中注入硬脂酸锌－甲苯溶液。水相转移的方法是经过混料、分散成膜、水包油的微乳液的形成、缩聚反应过程制得包覆CdSe/ZnSe量子点的水溶性胶束；硅氧烷表面活性剂是C₁₈H₃₇－N⁺(Me)₂CH₂CH₂CH₂－Si(OMe)₃Cl^－；分散成膜是将混料水浴加温、同时吹氮气，蒸出氯仿摇匀成膜。本发明工艺简单、产品具有生物相溶性，包覆率高；稳定性好，发光效率高。

主权项

1、一种非水溶性核-壳纳米晶的水相转移方法，先合成CdSe纳米晶，将硬脂酸镉、三辛基氧化磷和十六烷基胺，经混合升温到300～320℃，注入Se的三辛基磷溶液；水相转移的方法是以CdSe/ZnSe纳米晶、氨水和硅氧烷表面活性剂为原料，以氯仿和高纯水为溶剂，经过混料、水包油的微乳液的形成、缩聚反应工艺过程制得包覆CdSe/ZnSe量子点的水溶性胶束；其特征在于，所说的合成CdSe纳米晶，是Se和CdO的摩尔比为3∶1～10∶1；在注入Se的三辛基磷溶液后，在40～90秒时间内降温至180～220℃，制得CdSe纳米晶；再直接向体系中注入硬脂酸锌-甲苯溶液，制得CdSe/ZnSe核-壳结构纳米晶；在水相转移的方法中，所说的硅氧烷表面活性剂是C18H37-N+(Me)2CH2CH2CH2-Si(OMe)3Cl-；在混料之后进行分散成膜，所说的分散成膜是将混料的氯仿溶液混匀后加入容器中，水浴加温至60～70℃同时吹氮气，蒸出氯仿，摇匀成膜。