[发明专利]α－炔基叔碳醇与二氧化碳合成α－烯键功能化环状碳酸酯的方法无效
| 申请号： | 200410011611.2 | 申请日： | 2004-12-24 |
| 公开（公告）号： | CN1796383A | 公开（公告）日： | 2006-07-05 |
| 发明（设计）人： | 邓友全;顾彦龙;张娟;段志英 | 申请（专利权）人： | 中国科学院兰州化学物理研究所 |
| 主分类号： | C07D317/34 | 分类号： | C07D317/34 |
| 代理公司： | 兰州中科华西专利代理有限公司 | 代理人： | 方晓佳 |
| 地址： | 730000甘肃*** | 国省代码： | 甘肃;62 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种α－炔基叔碳醇与二氧化碳合成α－烯键功能化环状碳酸酯的方法。该方法采用由烷基吡啶或1，3－二烷基咪唑阳离子与无机或有机阴离子构成的室温下呈液化状态的离子液体作为反应介质，一价或二价的铜盐作为催化剂，在二氧化碳压力为0.1至2.0MPa，反应温度40至180℃，反应时间1至20小时，催化α－炔基叔碳醇与二氧化碳作用制备相应的α－烯键功能化环状碳酸酯。该方法的主要特点是不再使用有机溶剂和有机碱，与传统的催化过程相比，具有二氧化碳压力低，反应速率快，且产物α－烯键功能化环状碳酸酯的纯度高，离子液体可以重复使用，具有很强的工业应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 炔基叔碳醇 二氧化碳 合成 功能 环状 碳酸 方法 | ||
【主权项】：
1、一种α-炔基叔碳醇与二氧化碳合成α-烯键功能化环状碳酸酯的方法，其特征在于采用由烷基吡啶或1，3-二烷基咪唑阳离子与无机或有机阴离子构成的室温下呈液化状态的离子液体作为反应介质，一价或二价的铜盐作为催化剂，在二氧化碳压力为0.1至2.0MPa，反应温度40至180℃，反应时间1至20小时，催化α-炔基叔碳醇与二氧化碳作用制备相应的α-烯键功能化环状碳酸酯。
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