[发明专利]一种6－氨基青霉素烷酸的制备方法有效
| 申请号： | 200410012464.0 | 申请日： | 2004-08-09 |
| 公开（公告）号： | CN1733770A | 公开（公告）日： | 2006-02-15 |
| 发明（设计）人： | 刘广春;史美平;李秋元;马志珺;王丽;郭洪茹;田丹霞;李彦平;高任龙;吴立强;张亚男;张丽娟;王晓心;梁裕坎;赵振刚;李晓红;林毅 | 申请（专利权）人： | 华北制药集团有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D499/04 | 分类号： | C07D499/04;C07D499/42 |
| 代理公司： | 石家庄国域专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 白海静 |
| 地址： | 050015河*** | 国省代码： | 河北;13 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种6－氨基青霉素烷酸的制备方法，它包括以下步骤：a、将青霉素发酵液过滤、酸化、丁醇提取浓缩、脱色得青霉素丁酯提取液；b、青霉素丁酯提取液经碱性溶液反萃，得青霉素盐水溶液；c、青霉素盐水溶液树脂柱进行脱脂经水洗树脂柱进行脱脂，制备成青霉素盐水溶液；d、脱脂青霉素盐水溶液注入青霉素酰化酶反应罐中进行酶转化后，加入6－APA晶种，养晶，结晶、干燥。该方法可有效提高6－APA的收率、降低生产成本、提高劳动生产效率。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 氨基 青霉素 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种6-氨基青霉烷酸制备方法，其特征在于它包括以下步骤：a、将青霉素发酵液过滤、酸化、丁醇提取浓缩、脱色得青霉素丁酯提取液；b、青霉素丁酯提取液经碱性溶液反萃，得青霉素盐水溶液；c、青霉素盐水溶液树脂柱进行脱脂经水洗树脂柱进行脱脂，制备成青霉素盐水溶液；d、脱脂青霉素盐水溶液注入青霉素酰化酶反应罐中进行酶转化后，加入6-APA晶种，养晶，结晶、干燥。
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C07 有机化学
C07D 杂环化合物
C07D499-00 杂环化合物，含有4-硫杂-1-氮杂双环［3.2.0］庚烷环系，即含有下式环系的化合物 ，例如，青霉素，青霉烯；这类环系进一步稠合，例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D499-04 .制备
C07D499-21 .有氮原子直接连在位置6和3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基或氰基，直接连在位置2
C07D499-86 .只有1个除氮原子外的原子直接连在位置6，3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基或氰基，直接连在位置2
C07D499-87 .在位置3未取代或在位置3连有除仅两个甲基外的取代基，并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基或氰基，直接连在位置2的化合物
C07D499-88 .在位置2和3之间有双键并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基和氰基，直接连在位置2的化合物
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