[发明专利]克拉霉素氨基酸盐及制备方法和应用无效
申请号: | 200410013172.9 | 申请日: | 2004-05-18 |
公开(公告)号: | CN1580065A | 公开(公告)日: | 2005-02-16 |
发明(设计)人: | 邹群;糜志远 | 申请(专利权)人: | 湖北工学院 |
主分类号: | C07H17/08 | 分类号: | C07H17/08;A61K31/7048;A61P31/00 |
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地址: | 430068湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明公开了新型大环内酯类抗生素克拉霉素氨基酸盐及制备方法和应用,其化学式为C38H69NO13R。其中R为氨基酸,具体为门冬氨酸和L-谷氨酸。克拉霉素氨基酸盐的制备为:取克拉霉素和氨基酸混合于水溶剂中,20-40℃下搅拌1小时;将该溶液在室温下减压浓缩,浓缩液经冷冻干燥,得白色结晶性粉末为克拉霉素氨基酸盐。本发明操作简单,纯度高,质量稳定,水溶性好,适用于制备医药制剂。克拉霉素氨基酸盐可作为原料药,及可制成注射剂、口服制剂。 | ||
搜索关键词: | 克拉 霉素 氨基酸 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
1.一类克拉霉素氨基酸盐化合物,其化学式为C38H69NO13R,R表示氨基酸。
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