[发明专利]造血细胞在搅拌式生物反应器中的灌注培养方法无效

专利信息
申请号: 200410015668.X 申请日: 2004-01-05
公开(公告)号: CN1556198A 公开(公告)日: 2004-12-22
发明(设计)人: 谭文松;迟占有;蔡海波 申请(专利权)人: 上海伯瑞生物技术发展有限公司;华东理工大学
主分类号: C12N5/02 分类号: C12N5/02;C12N5/08
代理公司: 中原信达知识产权代理有限责任公司 代理人: 罗大忱
地址: 201203上海市浦东*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明公开了一种造血细胞在搅拌式生物反应器中的灌注培养方法,包括如下步骤:将分离得到的造血细胞悬浮于培养基中并接种至搅拌式反应器中进行培养;然后将培养基连续灌注于反应器,流出反应器的培养液在沉降截留装置中截留分离,截留分离的活细胞返回反应器。由于采取了灌注培养,反应器中总细胞、CFU-GM、和CD34+细胞的扩增倍数都显著高于静态培养,其中反应器中总细胞扩增56倍,CFU-GM扩增41倍,CD34+细胞扩增19倍。
搜索关键词: 造血 细胞 搅拌 生物反应器 中的 灌注 培养 方法
【主权项】:
1.一种造血细胞在搅拌式生物反应器中的灌注培养方法,其特征在于,将悬浮于培养基中的造血单个核细胞接种至搅拌式反应器中培养,然后将培养基连续灌注于反应器,流出反应器的培养液在沉降截留装置中截留分离,截留分离的活细胞返回反应器。
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