[发明专利]一组引物及其设计方法和在单核苷酸多态性检测中的应用无效
| 申请号： | 200410016703.X | 申请日： | 2004-03-03 |
| 公开（公告）号： | CN1560276A | 公开（公告）日： | 2005-01-05 |
| 发明（设计）人： | 辛秀娟;肖君华;肖振贤;魏东芝;栾晓辉 | 申请（专利权）人： | 华东理工大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12P19/34 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 罗大忱 |
| 地址： | 20023*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了一组用于扩增基因片段的引物，该组引物包括两对引物，两对引物或者是引物对中的上下游引物和模板完全配对；或者是引物对的上游引物或者下游引物之一和模板DNA完全配对，而另外一条和模板DNA不完全配对。如此设计而成的引物可通过巢式PCR对任意待测基因片段进行扩增后形成限制性内切酶Hind III、EcoR I或Bam HI的识别序列，并与RFLP相关联，以限制性内切酶Hind III、EcoR I或Bam HI对扩增片段进行酶切反应，最后根据酶切片段片段大小对SNP进行检定。 | ||
| 搜索关键词： | 一组 引物 及其 设计 方法 核苷酸 多态性 检测 中的 应用 | ||
【主权项】：
1.一组用于扩增基因片段的引物，其特征在于该组引物包括两对引物，这两对引物分别为下述引物对中的一种：第一种引物对中的上下游引物和模板完全配对；第二种引物对的上游引物或者下游引物之一和模板DNA完全配对，而另外一条和模板DNA不完全配对。
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