[发明专利]一种外用黄芩苷制剂的配制方法无效
申请号: | 200410016808.5 | 申请日: | 2004-03-09 |
公开(公告)号: | CN1559425A | 公开(公告)日: | 2005-01-05 |
发明(设计)人: | 张喜平 | 申请(专利权)人: | 张喜平 |
主分类号: | A61K31/7048 | 分类号: | A61K31/7048;A61K9/06;A61P37/02;A61P1/16;A61P31/00;A61P35/00 |
代理公司: | 杭州九洲专利事务所有限公司 | 代理人: | 陈继亮 |
地址: | 310006浙江省杭州市*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及一种外用黄芩苷制剂的配制方法:称取黄芩苷粉及抗氧化剂,其中黄芩苷粉按所需体积及设定的浓度称取,然后添加注射用水至预配量体积的65-85%;调节pH至5.5~8.0,按设定的浓度加水定容并静置一天以上;过滤后分装于容器内。膏状配制方法:按所需重量称取灭菌后的黄芩苷(甙)粉,添加适量医用酒精搅拌成稀糊状。再添加凡士林或雪花膏适量制成膏状。本发明有益的效果是:黄芩苷(甙)药理活性是多方面的,它在清除氧自由基,减轻组织缺血再灌注损伤,调节免疫功能,保肝利胆,抗感染,抗肿瘤等方面均有一定的作用,是多种中药注射液、口服液、胶囊、饮片、丸散、膏丹的组成成分,黄芩苷(甙)溶解度好,毒性小,具有较好的临床开发应用价值。 | ||
搜索关键词: | 一种 外用 黄芩 制剂 配制 方法 | ||
【主权项】:
1、一种外用黄芩苷制剂的配制方法,其特征在于:1)、称取黄芩苷粉及抗氧化剂,其中黄芩苷粉按所需体积及设定的浓度称取,抗氧化剂为每100ml加0.05-0.2g,然后添加注射用水至预配量体积的65-85%;2)、用5%-20%碱性溶液和1%-10%酸性溶液调节PH至5.5~8.0,按设定的浓度加水定容并静置一天以上,即100毫升含设定值的黄芩苷,测渗透压合格;3)、再依次用滤纸、垂熔漏斗、0.22um微孔滤膜过滤,分装于玻璃容器内,115℃灭菌30分种,灯检提示澄明,静置无沉淀,并经动物实验证实其溶血、热原、血管脆性、无菌试验合格后即得。
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